Перфалган - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав раствора
Парацетамол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
"News of medicine and pharmacy" 3 (401) 2012
После приема внутрь быстро абсорбируется преимущественно в тонком кишечнике, в основном путем пассивного транспорта. При многократном введении лекарственного средства его фармакокинетика не изменяется. Кумуляция лекарственного средства не отмечается. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, равномерно распределяясь по органам и тканям за исключением жировой ткани. Метаболизируется в печени по трем независимым путям: N-АБИ в дальнейшем связывается с глутатионом и подвергается инактивации с образованием парацетамол-меркаптопурата при участии меркаптопурина и цистеина. При недостатке глутатиона N-АБИ может блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызвать их некроз. У недоношенных детей, новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом парацетамола является парацетамола-сульфат, у детей старше 12 лет основной метаболит парацетамола-глюкуронид. У детей он несколько меньше, у новорожденных, пожилых лиц и пациентов с нарушением функции печени - несколько больше. Выводится в виде метаболитов с мочой. Механизм действия связан с ингибированием активности циклооксигеназы I и II типов ЦОГ-I и ЦОГ-II. В результате блокируются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и нарушается образование простагландинов PgE2, PgF2a, их эндоперекисей. Парацетамол оказывает болеутоляющее действие, повышает порог возбудимости болевых центров таламуса. Одновременно снижает активность термоустановочного центра гипоталамуса, влияние на него эндогенных пирогенов, усиливает теплоотдачу. Он эффективен при болевом синдроме слабой и средней интенсивности, лихорадке инфекционного генеза. Используется как анальгетик и жаропонижающее, в первую очередь, у лиц с противопоказаниями к приему других нестероидных противовоспалительных средств: Лекарственное средство лишено противовоспалительного действия и не обладает антиагрегантным эффектом. Это обусловлено его инактивацией в очаге воспаления под влиянием перекиси кислорода и свободных радикалов, которые в изобилии образуются в очаге воспаления. Таким образом, в зоне воспаления циклооксигеназа остается защищенной от действия парацетамола и противовоспалительный эффект не развивается. Парацетамол может быть использован при лечении болевого синдрома у пациентов с нарушениями работы свертывающей системы крови геморрагические диатезы, коагулопатии. Для лечения легкой и умеренной боли, включая головную боль, мигрень, невралгии, зубную боль, боль в горле, боли при остеоартрозе, лихорадочный синдром при острых инфекционных, инфекционно-воспалителных заболеваниях. Взрослые, пожилые люди и подростки старше 12 лет: При одновременном применении с индукторами цитохрома Р фенитоин, алкоголь, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, комбинированные оральные контрацептивы увеличивается продукция гидроксилированного токсичного метаболита N-АБИ и риск гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с ингибиторами цитохрома Р циме-тидин, омепразол, макролидные антибиотики риск гепатотоксичного действия парацетамола уменьшается. Парацетамол усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему, алкоголя. Потенцирует гематотоксическое действие хлорамфе-никола. Ослабляет эффективность урикозурических средств сульфинпиразона. При одновременном применении с миотропными спазмолитиками дрота-верин, папаверин, питофенон и м-холиноблокаторами фенпивериний бромид, платифиллин, атропин , холестирамином наблюдается замедление абсорбции парацетамола, вследствие замедления опорожнения желудка. При одновременном применении с прокинетическими средствами ме-токлопрамид , эритромицином наблюдается ускорение абсорбции парацетамола, вследствие ускорения опорожнения желудка. При одновременном приеме с холестирамином, циметидином, омепразолом скорость всасывания парацетамола уменьшается. Парацетамол допустимо использовать не ранее одного часа после применения холестерамина, не ранее двух часов после применения циметидина, омепразола. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть повышен при длительном регулярном применении парацетамола у пациентов с повышенным риском кровотечения. Разовые дозы не оказывают существенного антикоагулянтного эффекта. Применение парацетамола во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения парацетамола в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения. При необходимости регулярного применения парацетамола свыше 5 дней следует еженедельно контролировать картину периферической крови, функцию печени. Влияние на лабораторные показатели. Во время лечения парацетамолом возможно повышение уровня глюкозы в плазме крови и искажение результатов определения гликемического профиля. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами. Прием парацетамола не влияет на способность к управлению автотранспортом или иными механизмами в период применения лекарственного средства. Интоксикация протекает в 3 стадии. Характеризуется глубоким прогрессирующим некрозом гепатоцитов, тошнотой, неукротимой рвотой, желтухой, резким повышеним трансаминаз, билирубина, увеличением протромбинового индекса более 2,5. Появляются признаки печеночной недостаточности, гипогликемия, энцефалопатия, ступор. Развивается почечная недостаточность и миокардиодистрофия. Вводят специфический антидот - N-ацетилцистеин восстанавливает запасы глутатиона и устраняет его дефицит, при этом токсичный метаболит парацетамола нейтрализуется. Всего вводят 17 доз. Наиболее эффективным является лечение, начатое в первые 10 часов после развития интоксикации. Если с момента интоксикации прошло более 36 часов лечение является неэффективным. При увеличении протромбинового индекса более 1,5 применяют витамин К1 фитоменадион 1 — 10 мг; при увеличении протромбинового индекса более 3,0 необходимо начать вливание нативной плазмы или концентрата факторов свертывания 1 — 2 единицы. При лечении интоксикации противопоказано проведение форсированного диуреза, гемодиализа. Недопустимо использовать антигистаминные средства и глюкокортикостероиды. Хранить в недоступном для детей месте. Главная О компании Фармаконадзор Врачам Сотрудничество Инвестиции Продукция Продукция в алфавитном порядке Новинки Аналоги Классификация по АТХ Группа A: Пищеварительный тракт и обмен веществ Группа B: Кровь и кроветворные органы Группа C: Сердечно-сосудистая система Группа D: Дерматологические средства Группа G: Мочеполовая система и половые гормоны Группа J: Антиинфекционные средства для системного применения Группа L: Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства Группа M: Костно-мышечная система Группа N: Другие лекарства для лечения заболеваний нервной системы Группа R: Дыхательная система Группа V: Прочие препараты Препараты, не вошедшие ни в одну из групп АТХ Закупки Новости Контакты Объявления Вакансии Интересно знать Электронные обращения Горячая линия Прямая телефонная линия Ссылки Корпоративные издания. Парацетамол, таблетки Торговое название: Фармакологические свойства Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется преимущественно в тонком кишечнике, в основном путем пассивного транспорта. Фармакодинамика Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Показания Для лечения легкой и умеренной боли, включая головную боль, мигрень, невралгии, зубную боль, боль в горле, боли при остеоартрозе, лихорадочный синдром при острых инфекционных, инфекционно-воспалителных заболеваниях. Способ применения и дозы Применяют внутрь, предпочтительнее между приемами пищи. У детей в возрасте до 6 лет применение таблеток не рекомендуется. Противопоказания - дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы; - повышенная чувствительность к парацетамолу; - почечная и печеночная недостаточность; - беременность и лактация; - детям до 6 лет. Лекарственные взаимодействия При одновременном применении с индукторами цитохрома Р фенитоин, алкоголь, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, комбинированные оральные контрацептивы увеличивается продукция гидроксилированного токсичного метаболита N-АБИ и риск гепатотоксического действия парацетамола. Алкоголь усиливает токсическое действие парацетамола на поджелудочную железу. Барбитураты ослабляют жаропонижающий эффект парацетамола. Особые указания Беременность и лактация. Таблетки не предназначены для применения у детей до 6 лет. Упаковка Таблетки мг: Срок годности 3 года. Не использовать после окончания срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Главная О компании Миссия Галерея Публикации Сертификаты Награды Производство История Фармаконадзор Врачам Публикации Презентации Сотрудничество Дистрибьюторам Регистрация в зарубежных странах Инвестиции Реализованные проекты Реализуемые проекты Планируемые проекты Продукция Продукция в алфавитном порядке Новинки Аналоги Классификация по АТХ Препараты, не вошедшие ни в одну из групп АТХ Закупки Отдел закупок Отдел маркетинга Отдел стандартизации Отдел продаж Технические службы ТЦ Фармаконадзор Новости Контакты Объявления Вакансии Интересно знать Дженерики Стандарт GMP Электронные обращения Электронные обращения физических лиц Электронные обращения юридических лиц Горячая линия Прямая телефонная линия Ссылки Корпоративные издания. Главная О компании Фармаконадзор Врачам Сотрудничество Инвестиции Продукция Закупки Новости Контакты Объявления Вакансии Интересно знать Электронные обращения Горячая линия Прямая телефонная линия Ссылки Корпоративные издания.
Найдите значение выражения 40 4
Стихи черные волосы
Состав украины 1917
Проблемы пациента при заболеваниях желудочно кишечного тракта
Можно ли сделать аборт без разрешения родителей
Учебно методический комплекс школы структура