ПРЕДУКТАЛ МВ
Предуктал
Предуктал МВ
Цвет таблетки на изломе: Антигипоксантное средство Код АТХ: Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционированиe мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3- кетоацил-КоА-тиолазы 3- КАТ митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина. Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами: У пациентов со стенокардией триметазидин: В клиническом исследовании продолжительностью 2 месяца было показано, что добавление таблеток триметазидина с модифицированным высвобождением в дозе 35 мг к терапии атенололом в дозе 50 мг через 12 часов после приема внутрь приводило к значимому замедлению наступления ишемической депрессии сегмента ST при проведении нагрузочных тестов. Фармакокинетика После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина. Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде. Период полувыведения у молодых здоровых добровольцев около 7 часов, у пациентов старше 65 лет - около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина КК , печеночный клиренс снижается с возрастом пациента. Показано, что у пациентов пожилого возраста при приёме суточной дозы 2 таблетки триметазидина в два приема, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким- либо более выраженным эффектам по сравнению с плацебо. Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение препарата не рекомендуется. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды. Продолжительность лечения определяется врачом. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, по крайней мере имеющие возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в следующей градации: Со стороны центральной нервной системы Часто: Нарушения сна бессонница, сонливость. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки Часто: Со стороны сердечно-сосудистой системы Редко: Со стороны кровеносной и лимфатической системы Неуточненной частоты: Со стороны печени и желчевыводящих путей Неуточненной частоты: В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение лекарственную терапию или проведение реваскуляризации. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования. Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога. ФОРМА ВЫПУСКА Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную. По 10 блистеров по 30 таблеток в блистере помещают в пачку картонную пачку не маркируют. По 3 пачки картонные с инструкциями по медицинскому применению в коробку картонную с контролем первого вскрытия. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступных для детей местах. СРОК ГОДНОСТИ 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Произведено Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А. Аннополь, Варшава ul. Annopol, 6B, Warsaw, Polska. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК По рецепту. Аналоги и комбинированные с МНН действующим веществом:. Главная Контакты Новости События:
Google переводчик с русского
Как отличить китайский айфон 7 от оригинала
Фото любви и страсти
Рособрнадзор аккредитация приказы
18 недель беременности сколько
Халкидики где лучше отдыхатьс детьми
Схема автоматической коробки передач
Как сделать план эвакуации на компьютере
Коляска капелла 709 характеристика
Признаки хвойных деревьев таблица
Получить налоговый вычет за жену
Лгту списки зачисленных 2016
Расписание 36 автобуса сахарово
Вязание в стиле миссони схемы
Ткани иваново каталог полиэстер