Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Особенности структуры вирусов/
Особенности биологии и принципы классификации вирусов
Вирусы
Клеточное строение вирусов. Особенности строения вирусов
Исходы взаимодействия вирусов с клеткой хозяина. Этапы взаимодействия фагов и бактерий. Классификация, структура и особенности биологии вирусов. Более быстрому ее развитию способствовали: Этот термин применяют для обозначения уникальных представителей живой природы, не имеющих клеточного эукариотического или прокариотического строения и обладающих облигатным внутриклеточным паразитизмом, то есть которые не могут жить без клетки. В настоящее время вирусология- бурно развивающаяся наука, что связано с рядом причин:. Основные свойства вирусов и плазмид , по которым они отличаются от остального живого мира. Ультрамикроскопические размеры измеряются в нанометрах. Крупные вирусы вирус оспы могут достигать размеров нм, мелкие- от 20 до 40 нм. Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК ДНК- вирусы или РНК РНК- вирусы. У всех остальных организмов геном представлен ДНК, в них содержится как ДНК, так и РНК. Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты. У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами. Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии это вирусы бактерий или бактериофаги , клетки растений, животных и человека. Все вирусы существуют в двух качественно разных формах: Таксономия этих представителей микромира основана на характеристике вирионов- конечной фазы развития вирусов. Геном вирусов образуют нуклеиновые кислоты, представленные одноцепочечными молекулами РНК у большинства РНК- вирусов или двухцепочечными молекулами ДНК у большинства ДНК- вирусов. Капсид - белковая оболочка, в которую упакована геномная нуклеиновая кислота. Капсид состоит из идентичных белковых субъединиц- капсомеров. Существуют два способа упаковки капсомеров в капсид- спиральный спиральные вирусы и кубический сферические вирусы. При спиральной симметрии белковые субъединицы располагаются по спирали, а между ними, также по спирали, уложена геномная нуклеиновая кислота нитевидные вирусы. При кубическом типе симметрии вирионы могут быть в виде многогранников, чаще всего- двадцатигранники - икосаэдры. У других вирусов поверх капсида есть дополнительная мембраноподобная оболочка, приобретаемая вирусом в момент выхода из клетки хозяина- суперкапсид. Кроме вирусов, имеются еще более просто устроенные формы способных передаваться агентов - плазмиды, вироиды и прионы. Адсорбция- пусковой механизм, связанный со взаимодействием специфических рецепторов вируса и хозяина у вируса гриппа- гемагглютинин, у вируса иммунодефицита человека- гликопротеин gp Проникновение- путем слияния суперкапсида с мембраной клетки или путем эндоцитоза пиноцитоза. Синтез нуклеиновых кислот и вирусных белков, то есть подчинение систем клетки хозяина и их работа на воспроизводство вируса. Сборка вирионов- ассоциация реплицированных копий вирусной нуклеиновой кислоты с капсидным белком. Например, вирус дельта D гепатита может реплицироваться только при наличии вируса гепатита B, его Hbs - антигена, аденоассоциированный вирус- в присутствии аденовируса ;. Цитопатический эффект действия на клеточные культуры для многих вирусов носит достаточно узнаваемый специфический характер;. Интегративный процесс - интеграция вирусного генома с геномом клетки хозяина. Это особый вариант продуктивного процесса по типу стабильного взаимодействия. Вирус реплицируется вместе с геномом клетки хозяина и может длительно находиться в латентном состоянии. Единственные РНК- вирусы, способные интегрироваться в геном клетки хозяина- ретровирусы, имеют для этого специальный механизм. Особенность их репродукции- синтез ДНК провируса на основе геномной РНК с помощью фермента обратной транскриптазы с последующим встраиванием ДНК в геном хозяина. Первичные трипсинизированные культуры - фибробласты эмбриона курицы ФЭК , человека ФЭЧ , клетки почки различных животных и т. Первичные культуры получают из клеток различных тканей чаще путем их размельчения и трипсинизации, используют однократно, то есть постоянно необходимо иметь соответствующие органы или ткани. Линии диплоидных клеток пригодны к повторному диспергированию и росту, как правило не более 20 пассажей теряют исходные свойства. Перевиваемые линии гетероплоидные культуры , способны к многократному диспергированию и перевиванию, то есть к многократным пассажам, наиболее удобны в вирусологической работе- например, линии опухолевых клеток Hela, Hep и др. Используются разнообразные синтетические вирусологические питательные среды сложного состава, включающие большой набор различных факторов роста- среда , Игла, раствор Хэнкса, гидролизат лактальбумина. В среды добавляют стабилизаторы рН Hepes , различные в видовом отношении сыворотки крови наиболее эффективной считают эмбриональную телячью сыворотку , L-цистеин и L-глютамин. В зависимости от функционального использования среды могут быть ростовые с большим содержанием сыворотки крови - их используют для выращивания клеточных культур до внесения вирусных проб, и поддерживающие с меньшим содержанием сыворотки или ее отсутствием - для содержания инфицированных вирусом клеточных культур. Выявление вирусов методом флюоресцирующих антител МФА , электронной микроскопией, авторадиографией. Обычный цвет используемых культуральных сред, содержащих в качестве индикатора рН феноловый красный, при оптимальных для клеток условиях культивирования рН около 7,2 - красный. Размножение клеток меняет рН и соответственно- цвет среды с красного на желтый за счет смещения рН в кислую сторону. При размножении в клеточных культурах вирусов происходит лизис клеток, изменения рН и цвета среды не происходит. В результате цитолитического действия многих вирусов на клеточные культуры образуются зоны массовой гибели клеток. Естественной средой обитания фагов является бактериальная клетка, поэтому фаги распространены повсеместно например, в сточных водах. Фагам присущи биологические особенности, свойственные и другим вирусам. Наиболее морфологически распространенный тип фагов характеризуется наличием головки- икосаэдра, отростка хвоста со спиральной симметрией часто имеет полый стержень и сократительный чехол , шипов и отростков нитей , то есть внешне несколько напоминают сперматозоид. Взаимодействие фагов с клеткой бактерией строго специфично, то есть бактериофаги способны инфицировать только определенные виды и фаготипы бактерий. Внедрение вирусной ДНК инъекция фага осуществляется за счет лизирования веществами типа лизоцима участка клеточной стенки, сокращения чехла, вталкивания стержня хвоста через цитоплазматическую мембрану в клетку, впрыскивание ДНК в цитоплазму. Различают вирулентные фаги , способные вызвать продуктивную форму процесса, и умеренные фаги , вызывающие редуктивную фаговую инфекцию редукцию фага. В последнем случае геном фага в клетке не не реплицируется, а внедряется интегрируется в хромосому клетки хозяина ДНК в ДНК , фаг превращается в профаг. Этот процесс получил название лизогении. Если в результате внедрения фага в хромосому бактериальной клетки она приобретает новые наследуемые признаки, такую форму изменчивости бактерий называют лизогенной фаговой конверсией. Бактериальную клетку, несущую в своем геноме профаг, называют лизогенной, поскольку профаг при нарушении синтеза особого белка- репрессора может перейти в литический цикл развития, вызвать продуктивную инфекцию с лизисом бактерии. Умеренные фаги имеют важное значение в обмене генетическим материалом между бактериями- в трансдукции одна из форм генетического обмена. Например, способностью вырабатывать экзотоксин обладают только возбудитель дифтерии, в хромосому которого интегрирован умеренный профаг, несущий оперон tox, отвечающий за синтез дифтерийного экзотоксина. Умеренный фаг tox вызывает лизогенную конверсию нетоксигенной дифтерийной палочки в токсигенную. На плотных средах фаги обнаруживают чаще с помощью спот spot - теста образование негативного пятна при росте колоний или методом агаровых слоев титрования по Грациа. Молекулярная биология, изучающая фундаментальные основы жизни, является в значительной степени детищем микробиологии. В качестве основных объектов изучения в ней используют вирусы и бактерии, а основное направление- молекулярная генетика основана на генетике бактерий и фагов. Ген- уникальная структурная единица наследственности, носитель и хранитель жизни. Он имеет три фундаментальные функции. Непрерывность наследственности - обеспечивается механизмом репликации ДНК. Управление структурами и функциями организма - обеспечивается с помощью единого генетического кода из четырех оснований А- аденин, Т- тимин, Г- гуанин, Ц- цитозин. Код триплетный, поскольку кодон - функциональная единица, кодирующая аминокислоту, состоит из трех оснований букв. Эволюция организмов- благодаря мутациям и генетическим рекомбинациям. В узкоспециальном плане ген чаще всего представляет структурную единицу ДНК, расположение кодонов в которой детерминирует первичную структуру соответствующей полипептидной цепи белка. Хромосома состоит из особых функциональных единиц- оперонов. Основные этапы развития усложнения генетической системы можно представить в виде следующей схемы:. Ядерные структуры бактерий - хроматиновые тельца или нуклеоиды хромосомная ДНК. У бактерий одна замкнутая кольцевидная хромосома до 4 тысяч отдельных генов. Бактериальная клетка гаплоидна, а удвоение хромосомы репликация ДНК сопровождается делением клетки. Вегетативная репликация хромосомной и плазмидной ДНК обусловливает передачу генетической информации по вертикали- от родительской клетки- к дочерней. Передача генетической информации по горизонтали осуществляется различными механизмами- в результате конъюгации, трансдукции, трансформации, сексдукции. Внехромосомные молекулы ДНК представлены плазмидами, мигрирующими генетическими элементами- транспозонами и инсервационными вставочными или IS - последовательностями. Плазмиды- экстрахромосомный генетический материал ДНК , более просто устроенные по сравнению с вирусами организмы, наделяющие бактерии дополнительными полезными свойствами. По молекулярной массе плазмиды значительно меньше хромосомной ДНК, содержат от 40 до 50 генов. Их объединение в одно царство жизни с вирусами связано с наличием ряда общих свойств- отсутствием собственных систем мобилизации энергии и синтеза белка, саморепликацией генома, абсолютным внутриклеточным паразитизмом. Их выделение в отдельный класс определяется существенными отличиями от вирусов. Среда их обитания- только бактерии среди вирусов , кроме вирусов бактерий- бактериофагов имеются вирусы растений и животных. Плазмиды сосуществуют с бактериями, наделяя их дополнительными свойствами. У вирусов эти свойства могут быть только у умеренных фагов при лизогении бактерий, чаще же всего вирусы вызывают отрицательный последствия, лизис клеток. Плазмиды могут распространяться по вертикали при клеточном делении и по горизонтали, прежде всего путем конъюгационного переноса. В зависимости от наличия или отсутствия механизма самопереноса его контролируют гены tra- оперона выделяют конъюгативные и неконъюгативные плазмиды. Плазмиды могут встраиваться в хромосому бактерий- интегративные плазмиды или находиться в виде отдельной структуры- автономные плазмиды эписомы. Функциональная классификация плазмид основана на свойствах, которыми они наделяют бактерии. Среди них- способность продуцировать экзотоксины и ферменты, устойчивость к лекарственным препаратам, синтез бактериоцинов. F- плазмиды - донорские функции, индуцируют деление от fertility - плодовитость. Интегрированные F - плазмиды- Hfr- плазмиды высокой частоты рекомбинаций. Col- плазмиды- синтез колицинов бактериоцинов - факторов конкуренции близкородственных бактерий антогонизм. На этом свойстве основано колицинотипирование штаммов. Близкородственные плазмиды не способны стабильно сосуществовать, что позволило объединить их по степени родства в Inc- группы incompatibility- несовместимость. Бактерии для плазмид- среда обитания, плазмиды для них- переносимые между ними дополнительные геномы с наборами генов, благоприятствующих сохранению бактерий в природе. Мигрирующие генетические элементы - отдельные участки ДНК, способные определять свой перенос между хромосомами или хромосомой и плазмидой с помощью фермента рекомбинации транспозазы. Простейшим их типом являются инсерционные последовательности IS - элементы или вставочные элементы , несущие только один ген транспозазы, с помощью которой IS- элементы могут встраиваться в различные участки хромосомы. Их функции- координация взаимодействия плазмид, умеренных фагов, транспозонов и генофора для обеспечения репродукции, регуляция активности генов, индукция мутаций. Величина IS- элементов не превышает пар оснований. Транспозоны Tn - элементы включают до 25 тысяч пар нуклеотидов, содержат фрагмент ДНК, несущий специфические гены, и два Is- элемента. Каждый транспозон содержит гены, привносящие важные для бактерии характеристики, как и плазмиды множественная устойчивость к антибиотикам, токсинообразование и т. Транспозоны- самоинтегрирующиеся фрагменты ДНК, могут встраиваться и перемещаться среди хромосом, плазмид, умеренных фагов, то есть обладают потенциальной способностью распространяться среди различных видов бактерий. Фенотип - совокупность реализованных то есть внешних генетически детерминированных признаков, то есть индивидуальное в определенных условиях внешней среды проявление генотипа. При изменении условий существования фенотип бактерий изменяется при сохранении генотипа. Изменчивость у бактерий может быть ненаследуемой модификационной и генотипической мутации, рекомбинации. Временные, наследственно не закрепленные изменения, возникающие как адаптивные реакции бактерий на изменения окружающей среды, называются модификациями чаще - морфологические и биохимические модификации. После устранения причины бактерии реверсируют к исходному фенотипу. Стандартное проявление модификации- распределение однородной популяции на две или более двух типов- диссоциация. Пример- характер роста на питательных средах: S- гладкие колонии, R- шероховатые колонии, M- мукоидные, слизистые колонии, D- карликовые колонии. Диссоциация протекает обычно в направлении S R. Диссоциация сопровождается изменениями биохимических, морфологических, антигенных и вирулентных свойств возбудителей. Мутации - скачкообразные изменения наследственного признака. Могут быть спонтанные и индуцированные, генные изменения одного гена и хромосомные изменения двух или более двух участков хромосомы. Одновременно у бактерий имеются различные механизмы репарации мутаций , в том числе с использованием ферментов- эндонуклеаз, лигаз, ДНК- полимеразы. Генетические рекомбинации- изменчивость, связанная с обменом генетической информации. Генетические рекомбинации могут осуществляться путем трансформации, трансдукции, конъюгации, слияния протопластов. Трансформация- захват и поглощение фрагментов чужой ДНК и образование на этой основе рекомбинанта. Трансдукция- перенос генетического материала фагами умеренными фагами- специфическая трансдукция. Конъюгация- при непосредственном контакте клеток. Контролируется tra transfer опероном. Главную роль играют конъюгативные F- плазмиды. Геном вирусов содержит или РНК, или ДНК РНК- и ДНК- вирусы соответственно. Механизмы репродукции различных вирусов очень сложные и существенно отличаются. Основные их схематические варианты представлены ниже. Комплементация - функциональное взаимодействие двух дефектных вирусов, способствующее их репликации и горизонтальной передаче. Фенотипическое смешивание - при заражении клетки близкородственными вирусами с образованием вирионов с гибридными капсидами, кодируемыми геномами двух вирусов. Популяционная изменчивость вирусов связана с двумя разнонаправленными процессами - мутациями и селекцией, связанными с внешней средой как индуктором мутаций и фактором стабилизирующего отбора. Гетерогенность вирусных популяций- адаптационный генетический механизм, способствующий пластичности устойчивости, приспособляемости популяций, фактор эволюции и сохранения видов во внешней среде. Классификация, структура и особенности биологии вирусов; понятие и виды, классификация и структура, , год. Астрономия и космонавтика Банковское, биржевое дело и страхование Безопасность жизнедеятельности и охрана труда Биология, естествознание, КСЕ Бухгалтерский учет и аудит Военное дело и гражданская оборона География и экономическая география Геология, гидрология и геодезия Государство и право Журналистика, издательское дело и СМИ Иностранные языки и языкознание История и исторические личности Коммуникации, связь, цифровые приборы и радиоэлектроника Краеведение и этнография Криминалистика и криминология Кулинария и продукты питания Культура и искусство Литература Маркетинг, реклама и торговля Математика Медицина Международные отношения и мировая экономика Менеджмент и трудовые отношения Музыка Педагогика Политология Предпринимательство, бизнес и коммерция Программирование, компьютеры и кибернетика Производство и технологии Психология Разное Религия и мифология Сельское, лесное хозяйство и землепользование Сестринское дело Социальная работа Социология и обществознание Спорт, туризм и физкультура Строительство и архитектура Таможенная система Транспорт Физика и энергетика Философия Финансы, деньги и налоги Химия Экология и охрана природы Экономика и экономическая теория Экономико-математическое моделирование Этика и эстетика. Свойства вирусов и плазмид, по которым они отличаются от остального живого мира. Хочу скачать данную работу! Нажмите на слово скачать. Чтобы скачать работу бесплатно нужно вступить в нашу группу ВКонтакте. Просто кликните по кнопке ниже. Кстати, в нашей группе мы бесплатно помогаем с написанием учебных работ. Не спешите выходить из группы после загрузки работы, мы ещё можем Вам пригодиться ;. РЕФ-Мастер - уникальная программа для самостоятельного написания рефератов, курсовых, контрольных и дипломных работ. При помощи РЕФ-Мастера можно легко и быстро сделать оригинальный реферат, контрольную или курсовую на базе готовой работы - Классификация, структура и особенности биологии вирусов. Основные инструменты, используемые профессиональными рефератными агентствами, теперь в распоряжении пользователей реф. Секреты идеального введения курсовой работы а также реферата и диплома от профессиональных авторов крупнейших рефератных агентств России. Узнайте, как правильно сформулировать актуальность темы работы, определить цели и задачи, указать предмет, объект и методы исследования, а также теоретическую, нормативно-правовую и практическую базу Вашей работы. Курсовая работа Диплом Реферат Контрольная работа Другое. Банк учебных материалов referatwork. Авторские права на базы данных учебных материалов защищены с Учебники по этой дисциплине. Похожие работы по этой теме. Нажмите на слово скачать Чтобы скачать работу бесплатно нужно вступить в нашу группу ВКонтакте. Сколько стоит заказать работу? Повысить оригинальность данной работы. Как правильно написать введение? Подробней о нашей инструкции по введению Секреты идеального введения курсовой работы а также реферата и диплома от профессиональных авторов крупнейших рефератных агентств России. Как оформить список литературы по ГОСТу? Похожие учебники и литература: Готовые списки литературы по ГОСТ. Анатомия и физиология человека Инфекционные заболевания. Анатомия, физиология, патология человека - экзаменационные билеты Гематология в ветеринарии Правовое обеспечение здравоохранения Валеология Валеология 2 Физиология.
Бизнес план секонд хенда
Эналаприл 10 инструкция
Ласковый и нежный минет крупным планом
Общая вирусология
Сколько стоит кг бронзы
Поезд спб сланцы расписание
Глицин премиум инструкция
Химический состав, строение вирусов и фагов, отличие от бактерий, особенности развития. Заболевания растений и животных, вызываемые вирусами. Значение фагов.
Fifa 14 с обновленными составами торрент
Усилитель для приемника схема
Классификация, структура и особенности биологии вирусов
Водный сплав по реке черный июс описание
Российская акдс состав
Теодолит устройство описание
Классификация, структура и особенности биологии вирусов
Сколько литров в емкости