Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/7048726c2941bc98dae84eb9b7bf7644 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/7048726c2941bc98dae84eb9b7bf7644 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Карты компетенций опк 3 лечебное дело специалитет

Карты компетенций опк 3 лечебное дело специалитет


Карты компетенций опк 3 лечебное дело специалитет



Настройки шрифта:
Настройки шрифта:
Настройки шрифта:















АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа специалитета Область образования: Здравоохранение и медицинские науки. Овладение знаниями о закономерностях химического поведения органических соединений во взаимосвязи со строением для решения химических и физико-химических проблем лекарствоведения, а также принципами определения потенциальной реакционной способности, проявляемой в различных условиях и средах, для обоснования путей и методов анализа лекарственных средств органической природы; формирование системных знаний о строении и реакционной способности важнейших классов органических соединений и семейств природных соединений. Участвует в формировании общекультурных и профессиональных компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, 11зе, часов. Изучение современных принципов классификации и физико-химических основ молекулярной структуры флавоноидов; важнейших химических путей биогенеза флавоноидов в растениях и метаболизма в животных организмах; молекулярных основ оценки антиоксидантных свойств флавоноидов и причинах их использования в профилактике и лечении заболеваний, связанных с проявлением оксидантных нарушений в организме. ОК — 1, ОК-5, ПК — 1, ПК, ПК- 48, 2зе, 72 часа. Изучение классификации стереоизомеров органических соединений и связей пространственного строения молекул биологически активных соединений с проявлением ими специфической биологической активности, причин появления и важнейшие свойства конфигурационных изомеров энантиомеров и диастереомеров ; принципов современной стереохимической номенклатуры; химических основ взаимодействия биологически активных веществ с активными центрами ферментов и рецепторов; причин стереоспецифичности биологически активных веществ. ОК —1, ОК-5, ПК, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа. Изучение основ методологии применения физико-химических методов исследования для анализа и идентификации органических соединений синтетического и природного происхождения, в том числе лекарственных средств; использование уникальной информации, получаемой методами высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ , УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для изучения структурно-химических проблем органической химии и лекарствоведения; формирование системы теоретических знаний, практических умений и навыков применения высокочувствительных и селективных инструментальных методов для научно-исследовательской работы в фармацевтическом анализе, в производстве лекарственных средств, в фармакопейном анализе. ОК —1, ПК — 28, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа. Классификация, номенклатура и структурная изомерия органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Пространственное строение органических соединений. Кислотные и основные свойства органических соединений. Классификация реакций органических соединений. Физико-химические методы исследования и идентификации органических соединений. Реакционная способность насыщенных углеводородов. Реакционная способность ненасыщенных углеводородов. Реакционная способность ароматических углеводородов. Реакционная способность спиртов и фенолов. Реакционная способность простых эфиров, тиолов и сульфидов. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных. Специфическая реакционная способность гидрокси-, амино- и оксокислот. Ароматические амино- и гидроксикислоты. Пятичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Алкалоиды групп пиридина и хинолина. Методы галогенирования органических соединений. Методы нитрования органических соединений. Методы сульфирования органических соединений. Методы окисления и восстановления органических соединений. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного замещения. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного присоединения. Усложнение углеродного скелета с помощью электрофильного замещения. Методы синтеза шестичленных гетероциклов. Методы синтеза пятичленных гетероциклов. Методы синтеза пуриновых соединений. Стратегия синтеза неогликопротеинов и неогликоконъюгатов. Типы связывания углеводных гаптенов с белковой матрицей различными химическими методами. Принципы иммобилизации углеводных гаптенов на полимерной матрице. Роль неогликоконъюгатов в создании диагностикумов. Представление о роли неогликоконъюгатов в иммунологических исследованиях. Реакционная способность карбоновых кислот. Функциональные производные карбоновых кислот. Реакционная способность диазо- и азосоединений. Конденсированные системы из гетероциклов. Структура, стереоизомерия, синтез, физические и химические свойства. Синтез пептидов и белков. Определение аминокислотного состава и аминокислотной последовательности. Химическая модификация аминокислот, пептидов и белков с целью получения соединений с желаемыми свойствамиГетероциклические соединения. Пиримидиновые и пуриновые нуклеиновые основания. Пентозы — D-рибоза и 2-дезокси D-рибоза. Первичная структура и структуры более высокого порядка. Химическая модификация компонентов и биополимеров. Стратегия синтеза Физико-химические методы исследования биополимеров и их структурных компонентов. Применение УФ- и ИК-спектроскопии для исследования аминокислот, гетероциклических оснований, нуклеозидов, нуклеотидов, белков и нуклеиновых кислот. Применение ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для исследования биополимеров и их структурных компонентов. Применение ВЭЖХ и ВЭТСХ для выделения, очистки и исследования белков, нуклеиновцых кислот и их структурных компонентов. Структурная изомерия, классификация и номенклатура органических соединений Химические связи. Электронные эффекты как одна из причин возникновения реакционных центров в молекуле Конфигурационные и конформационные стереоизомеры. Шестичленные и конденсированные гетероциклические соединения. Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК, 6 зе, часов. Теория строения органических соединений. Классификация и номенклатура органических соединений. Реакционная способность алканов и циклоалканов. Реакционная способность алкенов, алкинов и диенов. Реакционная способность простых эфиров и серосодержащих соединений. Реакционная способность альдегидов и кетонов: Ф Реакционная способность аминов. Азо- и диазосоединения, азокрасители. Реакционная способность углеводородов и основных классов монофункциональных производных спиртов, тиолов и аминов, карбонильных соединений — альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их функциональных производных. Стереохимические основы строения молекул органических соединений. Специфическая реакционная способность полифункциональных и гетерофункциональных органических соединений. Углеводы моно-, ди- и полисахариды. Биологически важные гетероциклические соединения. Нуклеиновые кислоты, нуклеотидные коферменты. ВХОД Введите Ваш логин и пароль: Аннотации дисциплин, преподаваемых на кафедре органической химии фармацевтического факультета АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Здравоохранение и медицинские науки Фармация ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, 11зе, часов С. ОК — 1, ОК-5, ПК — 1, ПК, ПК- 48, 2зе, 72 часа С. ОК —1, ОК-5, ПК, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа С. ОК —1, ПК — 28, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа бакалавриата Укрупненная группа специальностей: ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-8, ПК-9, ПК, 12 ЗЕ, часа Б. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК 6 зе, часов В. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК, 2зе, 72 часа В. Общие вопросы синтеза гликозидов Проблемы олигосахаридного синтеза Детерминантные олигосахариды групповых веществ крови. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК, 2зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа специалитета специальность ОК-1, ОПК-7, 4зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-1 Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК 15зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК, 6 зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Среднее образование — программа специалитета специальность ОК-1, ПК-2, 2 зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-5, ОПК-7, ПК, 2 зе, 72 часа. ОК-1, ОК-7, ОПК-6, ОПК, ПК-1, 6 зе, часов.


Подземный бункер своими руками
Как жениться на камилле валерии в скайриме
Где позавтракать в саранске
Руки вверх новинки слушать подряд
Убрать шишки пальцах ног народными средствами
Как сделать козырек над воротами гаража
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment