Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Химические свойства алканов метана/
Алканы: общие сведения. Физические и химические свойства алканов
Алканы
Физические и химические свойства алканов
Предельные, углеводороды ряда метана алканы. Алканы, или парафины — алифатические предельные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой простой s -связью. Оставшиеся валентности углеродного атома, не затраченные на связь с другими атомами углерода, полностью насыщены водородом. Поэтому предельные углеводороды содержат в молекуле максимальное число водородных атомов. В таблице представлены некоторые представители ряда алканов и их некоторые физические свойства. Из таблицы видно, что эти углеводороды отличаются друг от друга количеством групп - СН 2 -. Такой ряд сходных по строению, обладающих близкими химическими свойствами и отличающихся друг от друга числом данных групп называется гомологическим рядом. А вещества, составляющие его, называются гомологами. Первые четыре члена гомологического ряда метана — газообразные вещества, начиная с пентана — жидкости, а углеводороды с числом углеродных атомов 16 и выше — твердые вещества при обычной температуре. Алканы — неполярные соединения и трудно поляризуемые. Они легче воды и в ней практически не растворяются. Не растворяются также в других растворителях с высокой полярностью. Жидкие алканы — хорошие растворители для многих органических веществ. Метан и этан, а также высшие алканы не имеют запаха. Алканы — горючие вещества. Метан горит бесцветным пламенем. Для получения алканов используют в основном природные источники. Газообразные алканы получают из природного и попутных нефтяных газов, а твердые алканы — из нефти. Природной смесью твердых высокомолекулярных алканов является горный воск — природный битум. Действие металлического натрия на галогенопроизводные алканов— реакция А. Реакции горения горят светлым не коптящим пламенем. Циклогексан также широко применяется в качестве растворителя и для синтеза полимеров. В нефтехимической промышленности предельные улеводороды являются базой для получения разнообразных органических соединений, важным сырьем в процессах получения полупродуктов для производства пластмасс, каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ. Составьте уравнения реакций горения этана и бутана. Составьте уравнения реакций получения бутана из следующих галогеналканов: CH 3 - Cl хлорметан и C 2 H 5 - I йодэтан. Осуществите превращения по схеме, назовите продукты: Алкан, имеющий молекулярную формулу С 3 Н 8. Простейший представитель предельных углеводородов. Французский химик, имя которого носит реакция получения углеводородов с более длинной углеродной цепью взаимодействием галогенопроизводных предельных углеводородов с металлическим натрием. Геометрическая фигура, которую напоминает пространственное строение молекулы метана. Название радикала С 2 Н 5 —. Наиболее характерный вид реакций для алканов. Агрегатное состояние первых четырех представителей алканов при нормальных условиях. Если вы правильно ответили на вопросы, то в выделенном столбце по вертикали получите одно из названий предельных углеводородов. Sign in Report Abuse Print Page Powered By Google Sites. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Обратная связь gpchelkina gmail. Предельные, углеводороды ряда метана алканы Алканы, или парафины — алифатические предельные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой простой s -связью. Формула Название Название радикала Т пл. Физические и химические свойства.
Квартира студия история
Библиографические списки современных писателей
Образец заявления по долгам жкх
Реферат - Алканы - файл 1.doc
Как утеплить дом из профилированного бруса
Ремонт радиатора приора своими руками
Скачать драйвер для сетевой карты интернета
Подготовка к ЕГЭ по химии
Маленькая страна интернет магазин каталог
Бенефит плаза конгресс
1. Реакции замещения.
Мужские стрижки схемы и описание
Перевести puderrosa с немецкого на русский
Вычисление интегралов методом замены
4.4. Химические свойства алканов
Чрезвычайные ситуации структура