Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Значение определения белка в моче/
Белок мочи (протеинурия). Определение белка в моче
Лабораторные методы исследования. Протеинурия
Белок в моче, лабораторные исследования
Разделы медицины Акушерство Аллергия Анатомия человека Андрология Ароматерапия Беременность и роды Ваше здоровье Венерология Гастроэнтерология Гематология Генетика Геронтология Гинекология Гомеопатия Дерматология Диабетология Диеты Диеты по группе крови Иммунология Инфекции Йога Как бросить курить? Кардиология Косметология Лабораторные исследования Лечебное питание Маммология Медицина и право Медицинская энциклопедия Наркология Народные средства Неврология Онкология Острые отравления Отоларингология Офтальмология Патофизиология Педиатрия Пилатес Пластическая хирургия Проктология Психология Пульмонология Ребенок от 0 до 1 года Ребенок от 1 года до 1,5 лет Ребенок от 1,5 года до 2 лет Ребенок от 2 до 3 лет Ребенок от 3 до 4 лет Ребенок от 4 до 5 лет Сексология Справочник лекарств Стоматология Урология Фитнес Фтизиатрия Хирургия Эндокринология Подписаться на обновление. Методы определения белка в моче Содержание статьи: Унифицированная проба с сульфосалициловой кислотой 2. Унифицированный метод Брандберга—Робертса—Стольникова 3. Количественное определение белка в моче по помутнению, образующемуся при добавлении сульфосалициловой кислоты 4. С помощью индикаторной бумаги полосок 6. Обнаружение в моче белка Бенс-Джонса 7. Все права на материалы, находящиеся на сайте medkarta. Определение альбумоз протеоз Небольшое количество белка в суточной моче обнаруживается и у вполне здоровых лиц, однако такие небольшие концентрации не выявляют в разовых порциях используемыми в настоящее время методами. Принято различать следующие формы протеинурии в зависимости от места возникновения: В зависимости от длительности существования выделяют постоянную протеинурию, существующую в течение многих недель и даже лет, и преходящую, появляющуюся периодически, иногда даже при отсутствии патологии почек, например при лихорадке и выраженной интоксикации. Обнаружение в моче белков с относительно большой молекулярной массой свидетельствует об отсутствии избирательности почечного фильтра и выраженном его поражении. В этих случаях говорят о низкой селективности протеинурии. Поэтому в настоящее время широкое распространение получило определение белковых фракций мочи. Наиболее точны методы электрофореза в крахмальном и полиакриламидном геле. По результатам, полученным этими методами, можно судить о селективности протеинурии. Большинство качественных и количественных методов определения белка в моче основаны на его коагуляции в объеме мочи или на границе сред мочи и кислоты ; если есть способ измерить интенсивность коагуляции, то проба становится количественной. Унифицированная проба с сульфосалициловой кислотой: В 2 пробирки наливают по 3 мл профильтрованной мочи. На темном фоне сравнивают контрольную пробирку с опытной. Помутнение в опытной пробирке указывает на наличие белка, пробу считают положительной. В основу метода положена кольцевая проба Геллера, заключающаяся в том, что на границе азотной кислоты и мочи при наличии белка происходит его коагуляция и появляется белое кольцо. К 99 мл фильтрата приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты. В пробирку наливают 1—2 мл азотной кислоты или реактива Ларионовой и осторожно, по стенке пробирки, наслаивают такое же количество профильтрованной мочи. Если кольцо появляется раньше 2 мин после наслаивания, мочу следует развести водой и провести повторное наслаивание уже разведенной мочи. Степень разведения мочи подбирают в зависимости от вида кольца, то есть его ширины, компактности и времени появления. При нитевидном кольце, появившемся ранее 2 мин, мочу разводят в 2 раза, при широком — в 4 раза, при компактном — в 8 раз и т. Иногда белое кольцо получается при наличии больших количеств уратов. В отличие от белкового кольца уратное появляется немного выше границы между двумя жидкостями и растворяется при легком нагревании. Количественное определение белка в моче по помутнению, образующемуся при добавлении сульфосалициловой кислоты: Интенсивность помутнения при коагуляции белка сульфосалициловой кислотой пропорциональна его концентрации. При хранении в холодильнике реактив годен в течение 2 месяцев. Специальное оборудование — фотоэлектроколориметр. Через 5 мин измеряют на фотоэлектроколориметре при длине волны — нм оранжевый или красный светофильтр против контроля в кювете длиной оптического пути 5 мм. Расчет ведут по калибровочному графику, для построения которого из стандартного раствора готовят разведения, как указано в таблице. Из каждого полученного раствора берут 1,25 мл и обрабатывают, как опытные пробы. При более высоких концентрациях пробу следует разводить и учитывать разведение при расчете. Ложноположительные результаты могут быть получены при наличии в моче контрастных веществ, содержащих органический йод. Поэтому тест нельзя использовать у лиц, принимающих препараты йода; ложноположительный результат может быть также обусловлен приемом сульфаниламидных препаратов, больших доз пенициллина и при высоких концентрациях в моче мочевой кислоты. Пептидные связи белка с солями меди в щелочной с образуют комплекс фиолетового цвета. Белки предварительно осаждают трихлоруксусной кислотой. К 5 мл мочи, взятой из суточного количества, прибавляют 3 мл раствора трихлоруксусной кислоты, центрифугируют до постоянного объема осадка. Надосадочную жидкость отсасывают пипеткой, осадок затем растворяют в 5 мл раствора NaОН. К раствору добавляют 0,25 мл CuSO4, смесь перемешивают и центрифугируют. Надосадочную жидкость фотометрируют при длине волны нм в кювете с длиной оптического пути 10 мм против дистиллированной воды. По полученной концентрации рассчитывают суточную потерю белка с мочой. С помощью индикаторной бумаги полосок: Принцип основан на феномене так называемой протеиновой ошибки некоторых кислотно-щелочных индикаторов. Индикаторная часть бумаги пропитана тетрабромфеноловым синим и цитратным буфером. При увлажнении бумаги буфер растворяется и обеспечивает соответствующий рН для реакции индикатора. При 3,0—3,5 аминогруппы белков реагируют с индикатором и меняют его первоначально желтую окраску на зеленовато-синюю, после чего, сравнивая с цветной шкалой, можно ориентировочно оценить концентрацию белка в исследуемой моче. Основной предпосылкой правильной работы индикаторных полосок является обеспечение pH в диапазоне 3,0—3,5 для протекания реакции. Если бумага находится в контакте с исследуемой мочой дольше экспозиции, указанной в инструкции, то цитратный буфер в ней растворяется, и тогда индикатор реагирует на истинный рН мочи, то есть дает ложноположительную реакцию. Однако при большом количестве слизи с высоким содержанием гликопротеидов при воспалении мочевыводящих путей оседающие на индикаторной полоске хлопья слизи могут давать ложноположительные результаты. Чувствительность отдельных производственных серий индикаторной бумаги, равно как и отдельных видов бумаги, выпускаемых одной и той же фирмой, может быть различной, поэтому к количественной оценке белка этим методом следует относиться осторожно. Определение суточной потери белков с мочой при помощи индикаторной бумаги невозможно. Таким образом, индикаторная бумага уступает химическим пробам, в первую очередь пробе с сульфосалициловой кислотой, хотя и дает возможность быстрого исследования серии образцов. Обнаружение в моче белка Бенс-Джонса: Белок Бенс-Джонса может выделяться с мочой при миеломной болезни, макроглобулинемии Вальденстрема. Исследование целесообразно проводить только при положительной пробе с сульфосалициловой кислотой. Индикаторная бумага для обнаружения белка Бенс-Джонса непригодна. Основан на реакции термопреципитации. На практике это встречается крайне редко, так как большей частью концентрация белка Бенс-Джонса в моче значительная. С полной достоверностью белок Бенс-Джонса может быть обнаружен иммуноэлектрофоретическим исследованием при использовании специфических сывороток против тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Альбумозы — это продукты расщепления белков, принцип определения которых основан на том, что они не сворачиваются при кипячении, но дают положительную биуретовую реакцию и высаливаются некоторыми солями, особенно сульфатом аммония и ацетатом цинка в кислой среде. Нормальная моча альбумоз не содержит. Следы могут быть в нормальной моче в случае примеси семенной жидкости. В патологии альбумозы могут встречаться в моче при лихорадочных состояниях, переливании крови и плазмы, рассасывании экссудатов и транссудатов, распаде опухолей. Насыщенный раствор хлорида натрия. Концентрированный раствор едкого натра. Слабый раствор сульфата меди почти бесцветный. Альбумозы проходят в фильтрат, в котором их присутствие определяют биуретовой реакцией. При положительной пробе получается красно-фиолетовое окрашивание. При положительной пробе с сульфосалициловой кислотой мочу нагревают. Если муть исчезает и вновь появляется при охлаждении, это означает, что моча содержит альбумозы или белковое тело Бенс-Джонса. Бактериоскопическое исследование мочи с целью обнаружения туберкулезных микобактерий Исследование мочевых камней Исследование мочи на опухолевые клетки Исследование осадка мочи Исследование физических свойств мочи Исследование химических свойств мочи Качественные методы исследования анализов мочи Вернуться в раздел:
Инструкции по охране труда на заточном станке
Табулатуры для электрогитары
Приказ мпр 464от 30.10 2013
Качественное и количественное определение белка в моче.
Как ухаживать за орхидеей после цветения
Продажа сотового поликарбоната
Сколько стоит открыть типографию
Норма белка в моче
Технологическая карта распечатать
Тест ссд накопителей
Белок в моче: методы определения
Барселона на карте
Прямая линия путин проблема нст газопровод
Как правильно садить клубнику осенью видео
Методы определения белка в моче
Чехов беляево 39 расписание