Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. №751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (Зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2016 N 41897)
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
Настоящие правила распространяются на изготовление и отпуск лекарственных препаратов аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, в том числе по рецептам на лекарственные препараты и по требованиям-накладным медорганизаций. При изготовлении лекарственных препаратов используются фармацевтические субстанции, включённые в госреестр лекарственных средств для медприменения. Качество изготовленного лекарственного препарата определяется его соответствием требованиям фармакопейной статьи, общей фармакопейной статьи, либо в случае их отсутствия — документа в области контроля качества, содержащего требования и методы определения качества изготовленных лекарственных препаратов. На штангласах с лекарственными средствами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузий, дополнительно указывается "Для инъекций". Штангласы с жидкими лекарственными средствами обеспечиваются каплемерами или пипетками. Число капель в определенном объеме или массе обозначается на штангласе. При изготовлении концентрированных растворов, полуфабрикатов, лекарственных препаратов в виде внутриаптечной заготовки и фасовке лекарственных препаратов все записи производятся в журнале лабораторных и фасовочных работ, оформляемом на бумажном носителе или в электронном виде. Упаковка изготовленных лекарственных препаратов осуществляется в зависимости от формы и способа применения лекарственного препарата. В процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов осуществляется проверка общего вида упаковки, правильности использования упаковочных материалов, маркировки упаковки. Лекарственные препараты, изготовленные в форме порошков в асептических условиях, стерильные и асептически изготовленные жидкие лекарственные формы, глазные мази упаковываются в стерильную упаковку. Мази упаковываются в широкогорлые банки, контейнеры, тубы и другие ёмкости, удобные для использования. Жидкие лекарственные формы упаковываются в плотно закрывающиеся ёмкости. Суппозитории упаковываются в индивидуальную первичную упаковку и помещают во вторичную упаковку коробку или пакет. Полнотекстовая версия — в прилагаемом файле. Файл проиндексирован максимально целесообразно заполнены "Свойства" , что делает его более удобным при ипользовании и поиске на компьютере, снабжён информативными колонтитулами. Лицензия ЛО от Кодирование, и в т. Ещё форма связи для Вас. Найти легко на Яндекс. Разделы и темы файлов бюро. Приказ Минздрава РФ от В действующей первой редакции от Настоящий приказ вступает в силу Особенности изготовления твёрдых лекарственных форм III. Особенности изготовления жидких лекарственных форм IV. Особенности изготовления мазей V. Особенности изготовления суппозиториев VI. Особенности изготовления лекарственных форм в асептических условиях VII. Контроль качества лекарственных препаратов VIII. Правила отпуска изготовленных лекарственных препаратов Список приложений: Федеральные законы РФ [10]. Постановления Правительства РФ [16]. Приказы Минздрава РФ [60]. Приказы Минздравсоцразвития РФ [7]. Приказы Минобрнауки РФ [1]. Бланки и формы [3]. Письма Минздрава РФ [11]. Указы Президента РФ [1]. Информация Минздрава РФ [2]. Распоряжения Правительства РФ [1].
ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 16.07.97 N 214 О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ
Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм Комментарии Российская Федерация. Ссылка на эту статью Скопировать в буфер Добавить в закладки Добавить комментарий Связанные документы Редакции абзаца Редакции абзаца.
Выше звезд текст
Сколько времени сейчас в хабаровске по московскому
Как выглядит густая сперма
Числовые характеристики случайных процессов
Признак результат взаимодействия продуктов неаллельных генов