Быстрая помощь студентам
Производство формальдегида окислением метанола
Дипломная работа: Проект производства формалина
Формальдегид получают каталитической дегидрогенизацией паров метилового спирта в присутствии кислорода воздуха. Атомы серебра, расположенные на гранях кристаллических решеток, имеют свободную энергию, адсорбируют и ослабляют устойчивость молекул метанола, активированных высокой температурой; происходит отрыв двух атомов водорода и образование СН Реакция эта эндотермическая и является обратимой. В подкубке испарителя поддерживается постоянный уровень метанола и строго определенная температура. Под слоем жидкости находится барботер для прососа воздуха или нагнетания его под давлением. Последняя перед направлением на катализ перегревается с целью испарения ка - пельно-жидкого метанола и его активации. СН3ОН зависит от ее температуры и концентра-. Ции остатка метанола в подкубке испарителя табл. Приготавливают катализатор следующим образом. Перегретую спиртовоздушную смесь вводят в аппарат через крышку, имеющую смотровое стекло для наблюдения за степенью накала контактной массы. На каталитическое превращение СН3ОН в СН20 оказывают влияние: Присутствующие в метаноле непредельные соединения вызывают отложение сажи в порах катализатора, а альдегиды и кетоны повышают кислотность формалина, осмо - ляются и уменьшают активную поверхность катализатора. Но с повышением температуры начинаются реакции частичного распада и окисления СН20 и СН3ОН, что увеличивает химические потери рис. Кислотность формалина снижают, пропуская его через ионообменные смолы, доводя его рН до 2,8—4,5. Предотвратить выпадение параформа можно также при хранении формалина в нагретом состоянии. Этот способ все же не оправдывает себя при температурах ниже О "С. Формалин технический выпускают двух сортов: Технологический процесс получения формалина. При работе по способу неполной конверсии процесс ведут так рис. Свежий пар в спиртоиспаритель через перегреватель 4 Подается лишь при пуске аппарата. Конденсат пара из них без охлаждения поступает в общий приемник 9. Расход тепла кДж, или кг пара на 1 т формалина. Расход метанола на 1 т формалина снижается до кг. Контактный аппарат и трубчатку под - контактного холодильника лучше изготовлять из титана. TOC o "" h z Получено формалина, кг Полезная конверсия 56, Химические по анализу газов Общин расход СН3ОН —18,28 , кг То же на 1 т формалина 81, Из выхлопных газов формалинового производства можно получить азот в количестве до кг на 1 т формалина. Укажите свой телефон или адрес эл. Любые материалы сайта можно публиковать с ссылкой на источник. Приглашаем разработчиков полезного оборудования к сотрудничеству. Всё о бизнесе - идеи, инвестиции, технологии. Новые и рекомендуемые материалы: Производимое оборудование Прайс на производимое оборудование Рекомендации по выбору бизнеса Техническая литература Упаковочное оборудование Описание бизнесов на разном оборудовании. Как с нами связаться: Схема проезда к МСД. Оперативная связь Укажите свой телефон или адрес эл. Ваш e-mail или тел.: Влияние режима на состав некондеисируемых газов.
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. В последующие годы были открыты другие алифатические альдегиды, которые сразу же были отнесены к этой группе химических соединений. Та легкость, с которой метанол при окислении переходит через формальдегид в муравьиную кислоту и далее в двуокись углерода и воду, сильно затрудняла выделение формальдегида. Впервые формальдегид был получен А. Бутлеров отметил характерный запах полученного раствора формальдегида, но выделить неустойчивый гликоль, разлагавшийся с выделением формальдегида и воды, ему не удалось. Бутлеров получил также твердый полимер формальдегида, действуя иодистым метиленом на щавелевокислое серебро. Он установил, что это соединение является полимером оксиметилена, но не показал, что оно деполимеризуется при испарении. Бутлеров получил новый полимер также и при взаимодействии иодистого метилена с окисью серебра, что послужило дополнительным подтверждением структуры полимера. Гофман получил формальдегид при пропускании смеси паров метанола с воздухом через накаленную платиновую спираль и идентифицировал его. Этот прием был положен в основу современных методов производства формальдегида. Окисление с помощью [Ag NH 3 2 ] OH и Cu OH 2 происходит до СО 2. При взаимодействии формальдегида с кислородом образуется муравьиная кислота, которая при дальнейшем взаимодействии с кислородом дает оксид углерода IV и воду:. Гидрирование восстановление с образованием первичных спиртов RCH 2 OH:. Рисунок 1 - Технологическая схема производства формальдегида окислительной конверсией метанола на серебряном катализаторе. Также рекомендуется использовать тепло отходящих газов для обогрева реактора, подогрева воздуха, получения водяного пара, используемого для испарения метанола. Для упрощения аппаратурного оформления можно испарять водно-метильную шихту не в отдельном аппарате, а в межтрубном пространстве подконтактного теплообменника. Рекомендуются схемы, обеспечивающие мягкое испарение метанола и позволяющие более четко поддерживать скорости подачи реагентов и мольное отношение кислород: Рисунок 2 - Технологическая схема производства формальдегида окислительной конверсией метанола на оксидном катализаторе. В трубопровод после теплообменника впрыскивается метанол. Термостатирование реактора осуществляется с помощью нагретого теплоносителя хладагента. Примерно одна треть газов после абсорбера поступает на факел, а оставшееся количество подается в рецикл. Однако на практике получение формальдегида окислением метана сопряжено с целым рядом трудностей, важнейшие из которых связаны с недостаточной устойчивостью формальдегида в условиях реакции. Кроме того, образовавшийся формальдегид в присутствии кислорода легко подвергается дальнейшему окислению. Поэтому для проведения реакции окисления метана до формальдегида используют инициаторы такие, как азотная кислота, оксиды азота, озон, пероксид водорода, галогены, галогеноводороды, галогеналкиды, летучие алкилы свинца и другие. На рисунке 4 приведена схема получения формальдегида инициированным газофазным окислением природного газа. В качестве инициатора применяется смесь оксидов азота, которая получается в рамах основного производства сжиганием аммиака над платиновым катализатором. Нагретая смесь направляется в трубчатый стальной реактор печного типа. Полученный раствор нейтрализуют и направляют на ректификационную колонну, работающую под давлением. Существуют методы, в которых метан окисляется кислородом с добавлением озона. Для дополнительного инициирования реакции используют пероксид бария. Широкому использованию метода препятствует высокая стоимость озона. Окисление углеводородов, содержащих атома углерода, в сравнении с окислением метана имеет много общего, хотя и характеризуется некоторыми специфическими особенностями. Как и в случае метана, процесс проводят при избытке кислорода. Выход формальдегида возрастает при замене воздуха чистым кислородом; одновременно увеличивается количество других продуктов окисления. Доля формальдегида, образующегося при окислении бутана, несколько выше по сравнению с пропаном или изобутаном. В результате этого удается в значительной мере избежать образования продуктов полного окисления, то есть оксида и диоксида углерода. Однако селективность образования формальдегида мало отличается от окисления метанола, поскольку в силу самого строения молекул углеводородов, содержащих атома углерода, при их окислительной конверсии образуется практически весь ассортимент соответствующих альдегидов, кетонов, спиртов и так далее. Для преимущественного образования соединений того или иного класса успешно применяют различные многофункциональные катализаторы. Рисунок 5 - Технологическая схема производства формальдегида и других кислородсодержащих продуктов окислением пропан-бутановой смеси. Исходное сырье смешивают с воздухом и водяным паром в соотношении 1: Охлажденные реакционные газы под давлением направляются в орошаемый водой скруббер, где из них извлекаются кислородсодержащие продукты реакции. Оставшийся газообразный поток направляется в масляный абсорбер, также работающий под давлением, где поглощаются непревращенные углеводороды. Водный раствор продуктов реакции направляется в ректификационную колонну, в качестве дистиллата отбирают все органические вещества, кроме формальдегида, а из куба - разбавленный раствор формальдегида. Соприкасающаяся с водными растворами аппаратура выполнена из нержавеющей стали. Сходное соотношение продуктов наблюдается и в другом варианте процесса газофазного окисления бутана. Дальнейшая схема аналогична вышеописанной. При окислении углеводородов, содержащих атомов углерода, в жидкой фазе преимущественно получают карбоновые кислоты, а формальдегид практически не образуется. Химические свойства и основные области применения формальдегида. Технологическая схема производства формалина. Абсорбция формальдегидсодержащих реакционных газов. Окисление метанола воздуха в присутствии серебряных или молибденовых катализаторов. Сходство взаимодействия формальдегида с с вторичными аминами с его взаимодействием со спиртами. Продукт конденсации формальдегида с этилендиамином. Альдегиды и их основные производные. Следствие удлинения алкильного радикала в молекуле альдегида. Причины нестойкости раствора формальдегида, особенности хранения и области применения. Токсическое действие фенола и формальдегида на живые организмы, методы их качественного определения. Количественное определение фенола в пробах природных вод. Метод для определения минимальных концентраций обнаружения органических токсикантов в воде. Основные способы его производства. Получение изопрена жидкофазным окислением углеводородов и из изобутена и формальдегида. Синтез изопрена из пропилена, ацетона и ацетилена. Физические и химические свойства 2-метилбутадиен-1,3. Анализ видов опасного воздействия, токсичности, класса опасности. Методы получения, химизм и технология процессов. Получение изопрена на основе изобутилена и формальдегида. Совмещенное дегидрирование и окисление метанола. Получаемые и побочные продукты. Получение формальдегида дегидрированием или окислением первичных спиртов. Краткая история получения мочевино-формальдегидных смол. Исходное сырьё для производства, механизм образования, технология производства и применение мочевино-формальдегидных смол. Сущность, химические свойства и функциональность мочевины и формальдегида. Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом. Прямое каталитическое окисление пропилена. Ароматические альдегиды и кетоны, способы их получения и химические свойства. Механизм мономолекулярного нуклеофильного замещения. Химические реакции альдегидных групп. Фармакологические свойства, идентификация и количественное определение формальдегида. Получение, идентификация, применение гексаметилентетрамина и хлоралгидрата. Роль альдегидных препаратов в области дезинфекции. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах. Главная Библиотека "Revolution" Химия Производство формальдегида. Физико-химические свойства формальдегида, его источники. Современные методы производства формальдегида: Влияние формальдегида на живые организмы. Физико-химические свойства формальдегида формальдегид метанол углеводородный химический Формальдегид метаналь, муравьиный альдегид - простейший альдегид, самый активный из предельных алифатических альдегидов. Формальдегид не образует водородных связей, поэтому его температура кипения значительно ниже температуры кипения соответствующих спиртов. Формальдегид - легкокипящая жидкость. Формальдегид хорошо растворим в воде, спиртах, ограничено, растворим в бензоле, эфире, хлороформе, не растворим в алифатичеких углеводородах. Смесь формальдегида с водой называется формалином. Формальдегид - самый активный из предельных алифатических альдегидов. Формальдегид легко полимеризуется, особенно при нагревании и в присутствии полярных примесей, образуя твердый полимер линейного строения параформ с оксиметиленовыми звеньями: Процесс полимеризации обратим, поэтому параформ легко деполимеризуется под воздействием щелочных и кислотный реагентов, что используется на практике для хранения и транспортировки формальдегида. Присоединение реактива Гриньяра приводит к первичным спиртам. Взаимодействием реактива Гриньяра с формальдегидом можно получить практически любой первичный спирт кроме метанола. Для этого продукт присоединения реактива Гриньяра гидролизуют водой: При взаимодействии формальдегида с кислородом образуется муравьиная кислота, которая при дальнейшем взаимодействии с кислородом дает оксид углерода IV и воду: Гидрирование восстановление с образованием первичных спиртов RCH 2 OH: Источники формальдегида Антропогенные источники включают непосредственные эмиссии при производстве и промышленном использовании и вторичные окисление углеводородов, выбрасываемых стационарными и мобильными источниками. Формальдегид поступает в водную среду в результате сброса коммунальных и промышленных сточных вод, а также в процессе вымывания его из атмосферного воздуха. В дождевой воде городов фиксируется присутствие формальдегида. Формальдегид - сильный восстановитель. Он конденсируется с аминами, с аммиаком образует уротропин. В водной среде подвергается биодеградации, которая обусловлена действием бактерий. Вблизи промышленных источников - выше. Кратковременные пиковые концентрации в застроенных городских районах в часы пик или в условиях фотохимического смога примерно на порядок выше. Миграция формальдегида в окружающей среде. Формальдегид вымывается из воздуха дождевыми водами. Водный раствор является сильным восстановителем. Он конденсируется с аминами, с аммимаком образует уротропин. В водной среде формальдегид подвергается деградации, обусловленной действием ряда бактерий. В стерильной воде формальдегид не разлагается. Атмосфера промышленных городов характеризуется очень высокими концентрациями формальдегида. Наиболее высокие концентрации вещества наблюдаются в городских застройках в часы пик или в условиях фотохимического смога. Тенденция загрязнения атмосферного воздуха в городах в последнее время идет к снижению содержания загрязняющих веществ. Проблемная ситуация остается только с одним веществом - формальдегидом. Это настоящий бич для воздуха практически всех городов. В мире производят 5 млн. Образуется он не только в результате антропогенной деятельности, но и в естественных природных процессах, участвует в синтезе фотохимических продуктов во время смога. Поэтому его концентрация в атмосфере меняется по сезонам, достигая максимума в летние месяцы. Понижение содержания формальдегида в зимний период обусловлено снижением интенсивности фотохимических процессов, уменьшением эмиссии метана, из которого может образовываться формальдегид, и, отчасти, свойствами самого формальдегида, который при С переходит в жидкое состояние. Источником образования формальдегида в городах главным образом является автомобильный транспорт, в результате работы двигателей которого формальдегид выделяется в выхлопах совместно с другими недогоревшими углеводородами. Помимо автотранспорта источником формальдегида являются деревообрабатывающие предприятия, автозаводы, химические и кожевенные производство. Негативное воздействие формальдегида обусловлено его высокой реакционной способностью. Формальдегид оказывает общетоксическое действие на человека, обладая раздражающим и аллергенным свойствами. У формальдегида были выявлены также канцерогенные и мутагенные свойства. Наибольшее число злокачественных новообразований, вызываемых формальдегидом, связано с дыхательной системой человека. Наиболее часто он провоцирует развитие рака носоглотки. Существуют предпосылки и данные предварительных исследований полагать, что формальдегид вносит свой вклад в заболеваемость лейкемией. Снизить воздействие формальдегида сложно. Действие данного газа очень сильно по причине высокой токсичности как его самого, так и его метаболитов, так как попадая в организм он либо окисляется там в муравьиную кислоту, либо восстанавливается до метанола. Дома же помочь в снижении содержания формальдегида в воздухе может выбор безопасных отделочных материалов, а также комнатных растений. У ряда из них есть великолепные свойства поглощать формальдегид из воздуха. Это папоротники, хамедорея, хризантема кустовая, драцена, плющ, фикус Бенжамина. И если на улице бывает сложно избежать загазованных зон, то дома вполне реально создать атмосферу без канцерогенного формальдегида, а также и без других токсичных веществ. И организм получит время для восстановления от воздействия формальдегида, находясь хотя бы часть дня в нормальной атмосфере. Как бы то ни было, периодическое воздействие токсичного вещества организм перенесет лучше, чем хроническое. Если мы пока не можем полностью победить формальдегид на улице, то в наших силах сделать свой дом чистым от данного загрязнителя, чтобы хотя бы дома не подвергаться экспозиции данного токсичного канцерогенного газа. Современные методы производства формальдегида 3. В химической патентной литературе до сих пор появляется много описаний различных технологических вариантов этого процесса. Предполагают, что синтез метанола из двуокиси углерода и водорода под давлением проходит через промежуточную стадию образования формальдегида, дальнейшее превращение которого в метанол может идти двумя путями: С медно-алюмоокисным катализатором реакция протекает при температурах - о и давлениях атм. Но для достижения практически приемлемых выходов процесс нужно было бы вести при очень высоких давлениях. Помимо того, пришлось бы применять особо активный и селективно действующий катализатор, который позволил бы достигать равновесия достаточно быстро и в тоже время избежать гидрогенизации образовавшегося формальдегида. Поэтому данный путь синтеза представляется безнадежно невыгодным. Получающийся сырой раствор необходимо подвергнуть очистке с целью выделения формальдегида из смеси с другими продуктами. В этом нефтехимическом процессе формальдегид уже не является главным продуктом; соотношение между различными продуктами зависит от характера применяемого углеводородного сырья и условий реакции. Этот способ заключается в пропускании смеси метанола и воздуха над нагретым неподвижным катализатором при атмосферном давлении с дальнейшим поглощением отходящих газов водой для получения водного раствора формальдегида. В настоящее время этот процесс осуществляется двумя путями. По первому, классическому варианту применяют серебряный или медный катализатор и богатую смесь метанола с воздухом. По второму способу, предусматривающему применение окисных катализаторов, например окисей железа и молибдена, используются бедные смеси метанола с воздухом и получаются растворы формальдегида, практически свободные от непрореагировавшего метанола. В этом случае отходящие газы содержат непрореагировавший кислород и почти не содержат водорода. Окислительная конверсия метанола 4. Многими учеными было доказано что серебро и его сплавы более эффективны в качестве катализатора, чем медь. В настоящее время серебряные катализаторы практически вытеснили медные, хотя патенты на применение медных катализаторов продолжают появляться. Как известно, смеси метанола с кислородом или воздухом взрывоопасны. Окислительная конверсия метанола на серебре проводится при большом избытке метанола по отношению к кислороду. Собственно образование формальдегида осуществляется в результате протекания параллельных реакций простого и окислительного дегидрирования метанола: Реакции 5 и 6 являются равновесными в термодинамическом смысле. Равновесие обоих превращений сдвинуто в сторону образования продуктов реакции. Реакция 6 может развиваться до практически полного исчерпания реагента, взятого в недостатке, в данном случае кислорода. Неизрасходованный метанол может подвергаться простому дегидрированию или побочным превращениям. Ключевые превращения 5 и 6 осуществляются на поверхности катализатора. Первым актом этих реакций является адсорбция метанола на поверхности окисленного серебра. Характерно, что на поверхности свободного неокисленного серебра метанол сорбируется слабо. Превращение метанола в формальдегид происходит в результате контакта молекул спирта с кислородом, хемосорбированным на атомах серебра. Иными словами активными центрами катализатора являются поверхностные окислы серебра. Конверсию метанола можно повысить, если слой катализатора секционировать. Наибольший эффект может быть получен при использовании многослойных или секционированных реакторов с компактным катализатором. Применение системы из нескольких слоев серебра, обладающего высокой теплопроводностью, по-видимому, позволяет в значительной мере уменьшить адиабатический разогрев. Другим вариантом является использование секционированных реакторов. Основным отличием такого реактора от односекционного многослойного заключается в том, что част воздуха подается совместно с потоком сырья, а часть раздельно - на каждую секцию. Абсорбер, представляющий собой тарельчатую колонну, разделен на три секции. Из низа абсорбера выходит товарный формалин. В случае необходимости формалин подвергают обезметаноливанию. Часть промышленных установок работает под умеренным вакуумом, что улучшает экологическую обстановку на производстве. Однако большинство технологических линий эксплуатируется при небольшом избыточном давлении. Для повышения конверсии метанола рекомендуется под слоем катализатора помещать слой инертного материала например, кварцевый песок , обладающего значительно большим сопротивлением, чем слой катализатора. Также можно загружать свежий катализатор по мере дезактивации ранее загруженного, не прибегая к остановке системы. Рисунок 1 - Технологическая схема производства формальдегида окислительной конверсией метанола на серебряном катализаторе Также рекомендуется использовать тепло отходящих газов для обогрева реактора, подогрева воздуха, получения водяного пара, используемого для испарения метанола. При нагревании и прокалке исходная смесь превращается в твердый раствор оксида молибдена VI в молибдате железа. Окисление метанола на оксидных катализаторах протекает по окислительно-восстановительному механизму: Лимитирующая стадия как основной, так и побочной реакции - взаимодействие метанола с поверхностным кислородом. Образующаяся вода оказывает тормозящее действие на обе реакции. Кроме того, метанол тормозит окисление формальдегида до оксида углерода и воды. Окисные катализаторы значительно менее чувствительны к примесям, чем серебряный и его аналоги. Для подержания активности катализатора реакцию необходимо проводить в избытке кислорода, поскольку в противном случае под действием метанола и формальдегида катализатор быстро восстановится. С учетом пределов взрываемости реакционных смесей, следует важнейшая особенность получения формальдегида на оксидных контактах: На рисунке 2 приведена схема этого процесса. Этот метод полезен также, когда на готовый продукт накладываются жесткие ограничения по содержанию муравьиной кислоты. Для создания крупных производств, в том числе рассчитанных на продажу формалина на экспорт, определенного предпочтения заслуживает процесс на серебре. Сопоставляя достоинства и недостатки обоих методов, естественно предположить, что первые можно объединить, а вторые, в известной мере уменьшить, если вначале пропустить метанол через серебряный, а затем через оксидный контакт. На первой секции предлагалось поместить кристаллическое серебро, а на второй по ходу сырья - оксидный железомолибденовый катализатор. Поскольку реакция на серебряном катализаторе проводится в недостатке, а на оксидном - в избытке кислорода, к смеси газообразных продуктов, выходящей из секции, добавляется расчетное количество воздуха. Однако практическая реализация комбинированного катализатора встречает ряд трудностей. Так перепад температур между секциями достигает С и более, что сложно реализовать в одном блоке. Обращает на себя внимание большая разница в объёмах катализатора на первой м второй секциях почти в 25 раз. При добавлении воздуха и смеси газообразных продуктов из первой секции необходимо перейти через область взрывных концентраций и т. Окисление этана Первая промышленная установка по получению формальдегида и других кислородсодержащих продуктов окислением смеси простейших алканов была сооружена в городе Толланте США в году. Влияние на живые организмы Формальдегид - раздражающий газ, обладающий общей ядовитостью. Он оказывает общетоксическое действие. Вызывает поражение ЦНС, легких, печени, почек, органов зрения. Формальдегид обладает аллергенным, мутагенным, сенсибилизирующим, канцерогенным действием. Предполагается, что основным путем поступления формальдегида в организм является ингаляционный. Курение - дополнительный источник. Поступление с водой - пренебрежимо мало. Опасен при попадании на кожу, слизистые, при вдыхании. Формальдегид официально назван канцерогеном. Основной путь поступления формальдегида в организм - ингаляционный. Класс опасности вещества - 2. Формальдегид не очень популярен в интернете всего около тыс. Формальдегид широко применяется в производстве: То есть формальдегид кормит сотни тысяч людей! Применяют формальдегид при изготовлении пластмасс, а основная часть формальдегида идет на изготовление ДСП и других древесностружечных материалов. Такой состав значительно удешевляет такую мебель, и делает ее более доступной для каждого. Но, что мы получаем взамен, сэкономив на цене? А в нагрузку к мебели, сделанной из таких материалов, мы получаем довольно приличную бочку с феноло-формальдегидной смолой, которая постоянно выделяет этот самый газ - формальдегид. Что же такое формальдегид? Какое влияние формальдегида на человека. В большинстве квартир уровень формальдегида достаточно велик, чтобы его замерить. МДФ - самый серьезный источник формальдегида, найденный в жилых помещениях. Мебель, изготовленная из фанеры и натурального дерева массива или полностью из массива, тоже может быть источником формальдегида. В данном случае им становится лакокрасочные и прочие материалы, которыми обработали мебель, содержащие формальдегид, особенно в течение первых месяцев после применения. Выделение формальдегида, а значит и его концентрация в помещении, зависит от температуры воздуха, и максимальна она, при теплых, влажных условиях, особенно в закрытых непроветриваемых помещениях. Выделяться формальдегид из исходных материалов например из ДСП, из которого сделана мебель не прекратится полностью никогда! Чем опасны небольшие концентрации формальдегида? Симптомы хронического отравления формальдегидом то есть когда в помещении постоянно присутствует довольно высокая концентрация формальдегида - бледность, упадок сил, бессознательное состояние, депрессия, затрудненное дыхание, головная боль, не редко судороги по ночам. Какое воздействие на организм человека при долгосрочном воздействии? Негативно воздействует на генетический материал, репродуктивные органы, дыхательные пути, глаза, кожный покров. Оказывает сильное действие на центральную нервную систему. Что может случиться при вдыхании больших концентраций формальдегида? При вдыхании больших концентраций формальдегида может наступить внезапная смерть в результате отека и спазма голосовой щели. При какой концентрации формальдегид в жилых помещениях будет безопасным? Таких данных нет, и опасность формальдегида для конкретного человека зависит от состояния защитных сил организма человека. Но, чем ниже концентрация формальдегида, тем меньше риск негативных последствий для здоровья. Заключение формальдегид метанол углеводородный химический Формальдегид вырабатывается в больших масштабах и широко используется в различных областях органического синтеза, а также в качестве дезинфицирующего и дезинсекционного средства. Он используется в многочисленных синтезах, лежащих в основе производства химических волокон, многоатомных спиртов, красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов. Химические свойства альдегидов и кетонов. Взаимосвязь химических свойств и биологического действия. Оценка показателей количественного содержания органических токсикантов в реках Сож, Днепр, Березина. Технология получения и свойства мочевино-формальдегидных смол. Ненасыщенные альдегиды и кетоны. Другие документы, подобные "Производство формальдегида".
Расписание автобусов екатеринбург североуральск
Томат никола характеристикаи описание сорта
Материал для беседки своими руками
Як варить гороховую кашу
Кинов июне расписание сегодня