Хроническая демиелинизирующая полинейропатия: описание, виды, причины, симптомы и лечение
Симптомы демиелинизирующей полинейропатии и ее причины
Человеческие иммуноглобулины для внутривенного введения в лечении синдрома Гийена – Барре у детей
International neurological journal 1 (87) 2017
Современные представления об идиопатических воспалительных полинейропатиях
Недифференцированная терапия полинейропатий - Полинейропатия
Острая ВДП обычно развивается на ранних стадиях СПИДа и может быть признаком сероконверсии появления специфических антител к ВИЧ в крови больного. Клиническая картина заболевания ничем не отличается от синдрома Гийена-Барре у лиц, не страдающих СПИДом. ВДП считается следствием транзиторного нарушения иммунных реакций, что приводит демиелинизации периферических нервов. Хроническая ВДП может развиться на любой стадии СПИДа и также является следствием иммунопатологической демиелинизации. Хроническая демиелинизирующая полинейропатия может протекать с обострениями и ремиссиями или неуклонно прогрессировать. Клиническая картина демиелинизирующей полинейропатии. Острая ВДП обычно манифестирует нарастающей мышечной слабостью, арефлексией и различными чувствительными и вегетативными симптомами. Симптоматика достигает максимальной выраженности в течение нескольких дней, начинаясь с нижних конечностей и постепенно распространяясь вверх. У некоторых больных развивается значительная слабость дыхательной мускулатуры, и им требуется искусственная вентиляция легких. Острая ВДП может трансформироваться в хроническую. Последняя может протекать с обострениями и ремиссиями или иметь непрерывно прогрессирующее течение. Так же как и острая демиелинизирующая полинейропатия , она характеризуется мышечной слабостью с арефлексией при меньшей выраженности чувствительных нарушений. Диагностика демиелинизирующей полинейропатии основана на данных клинической картины, результатах электрофизиологических исследований и анализа ЦСЖ. По данным электрофизиологических исследований определяется замедление или блок проведения по двигательным нервам, удлинение или отсутствие F-волны, а также признаки поражения аксонов и денервации различной степени. В ЦСЖ отмечается выраженное повышение уровня белка. В отличие от синдрома Гийена-Барре у лиц, не страдающих СПИДом, у ВИЧ-инфицированных ВДП сопровождается умеренным лимфоцитарным плеоцитозом в ЦСЖ. Поэтому, если в ЦСЖ больного ВДП обнаружено указанное изменение, требуется обязательное обследование на ВИЧ, даже если ранее результаты были негативны, т. Лечение демиелинизирующей полинейропатии При демиелинизирующей полинейропатии может наблюдаться спонтанный регресс симптомов. Курс лечения составляет 5 дней. Больным хронической формой ВДП требуется поддерживающая терапия внутривенным иммуноглобулином в той же дозе 1 раз в 2—4 недели. После появления эффекта от лечения интервалы между введением можно постепенно удлинить. Считается, что лучшего результата можно достичь, сочетая оба вышеуказанных метода. Из-за риска присоединения острых оппортунистических инфекций больным СПИДом не назначаются кортикостероиды. Больным острой ВДП необходима искусственная вентиляция легких при развитии слабости дыхательной мускулатуры и дыхательной недостаточности. Вспомогательная терапия демиелинизирующей полинейропати и очень важна для профилактики осложнений вследствие обездвиженности больного и для поддержания функционального состояния мышц до появления достаточного объема самостоятельных движений. Обездвиженным больным назначается гепарин подкожно в дозе 5 ЕД каждые 12 ч и временная компрессия икроножных мышц для предотвращения тромбоза глубоких вен. Больному необходима лечебная физкультура и физиотерапия для предотвращения формирования контрактур. Показано раннее назначение трудотерапии для больных с нарушением функций верхних конечностей. Невралгию лечат теми же средствами, что и при дистальной сенсорной ВИЧ-ней-ропатии. При нарастании мышечной силы больному могут потребоваться ортопедические средства или другие вспомогательные методы улучшения передвижения, особенно при хронических формах ВПД. К побочным эффектам и осложнениям плазмафереза относятся гипер- и гиповолемия, гемолитическая анемия, инфекции, аллергические реакции, гипогликемия, геморрагические осложнения и осложнения установки катетера пневмоторакс и др. Среди побочных эффектов лечения внутривенным иммуноглобулином наблюдаются миалгии, артралгии, головные боли, головокружение, озноб, тремор, желудочно-кишечные расстройства, а также риск инфекций, передающихся трансфузионным путем. Кроме того, у больных с дефицитом IgA наблюдаются реакции непереносимости, сопровождающиеся гипотензией и одышкой. Развития большинства из вышеперечисленных осложнений можно избежать, уменьшив скорость вливания препарата. Ожидаемый результат лечения демиелинизирующей полинейропатии. Наблюдения показывают, что острая ВДП заканчивается полным выздоровлением у большинства больных. Хроническая ВДП протекает по-разному и у многих больных сохраняется стойкий резидуальный неврологический дефицит. МедУнивер - главная Книги по медицине Видео по медицине Фотографии по медицине Консультации врачей. Будем рады вашим вопросам и отзывам: Диагностика и лечение демиелинизирующей полинейропатии. Диагностика и лечение вич миопатии. Тактика врача при болезни Лайма. Лечение нейросифилиса при отсутствии иммунодефицита. Неврологические заболевания вызванные ВИЧ. Диагностика и лечение сенсорной вич нейропатии. Мнение администрации сайта не всегда совпадает с мнениями авторов Для получения координат авторов статей просьба обращаться к администрации сайта Вся предоставленная информация подлежит обязательной консультации лечащим врачом Администрация сохраняет за собой право удалять любую предоставленную пользователем информацию.
План работы на май вторая младшая группа
Месячные раньшена 4 дня причины
Холодильник pozis технические характеристики
Схема амигуруми санта клауса
Кольца от тиффани каталог
Автостанция киреевск расписание автобусов