Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/d0995272f339232ac6177f0aa960fd12 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/d0995272f339232ac6177f0aa960fd12 to your computer and use it in GitHub Desktop.
К способам получения алкенов относятся

К способам получения алкенов относятся



Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/К способам получения алкенов относятся/


На сайте вы можете найти: К способам получения алкенов относят - отличный вариант.
К способам получения алкенов относят - полезные сведения.
Получение. Свойства
























Физические свойства алкенов похожи на свойства алканов, хотя все они имеют несколько более низкие температуры плавления и кипения, чем соответствующие алканы. При обычных условиях алкены С 2 — С 4 — газы. С 5 — С 15 — жидкости, начиная с C 16 — твердые вещества. Алкены не растворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях. В природе алкены встречаются редко. Поскольку алкены являются ценным сырьем для промышленного органического синтеза, разработаны многие способы их получения. В лабораторных условиях алкены получают по реакциям отщепления элиминирования , при которых от соседних атомов углерода отщепляются два атома или две группы атомов, и образуется дополнительная p -связь. К таким реакциям относятся следующие. При отщеплении Н 2 O от спиртов, НВ r и HCl от алкилгалогенидов атом водорода преимущественно отщепляется от того из соседних атомов углерода, который связан с наименьшим числом атомов водорода от наименее гидрогенизированного атома углерода. Эта закономерность носит название правила Зайцева. Химические свойства алкенов определяются наличием в их молекулах двойной связи. Электронная плотность p -связи достаточно подвижна и легко вступает в реакции с электрофильными частицами. Реакции злектрофильного присоединения это ионные процессы, протекающие в несколько стадий. На второй стадии карбокатион реагирует с анионом X — , образуя вторую s -связь за счет электронной пары аниона:. Ион водорода в реакциях электрофильного присоединения присоединяется к тому из атомов углерода при двойной связи, на котором больше отрицательный заряд. Распределение зарядов определяется смещением p -электронной плотности под влиянием заместителей: Этим объясняется правило Марковникова: При взаимодействии алкенов с галогеноводородами HCl , НВ r образуются алкилгалогениды:. Следует, однако, подчеркнуть, что в присутствии какого-либо органического пероксида полярные молекулы НХ реагируют с алкенами не по правилу Марковникова:. Это связано с тем, что присутствие перекиси обусловливает радикальный, а не ионный механизм реакции. При взаимодействии алкенов с водой в присутствии минеральных кислот серной, фосфорной образуются спирты. Полимеризация различных производных алкенов дает ценные промышленные продукты: Кроме присоединения, для алкенов характерны также реакции окисления. При мягком окислении алкенов водным раствором перманганата калия реакция Вагнера образуются двухатомные спирты:. В результате протекания этой реакции фиолетовый раствор перманганата калия быстро обесцвечивается и выпадает коричневый осадок оксида марганца IV. Эта реакция, как и реакция обесцвечивания бромной воды, является качественной на двойную связь. При жестком окислении алкенов кипящим раствором перманганата калия в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи с образованием кетонов, карбоновых кислот или СО 2 , например:. Как и все другие углеводороды, алкены горят, и при обильном доступе воздуха образуют диоксид углерода и воду:. При ограниченном доступе воздуха горение алкенов может приводить к образованию монооксида углерода и воды:. При любых температурах алкены окисляются озоном озон более сильный окислитель, чем кислород. Если газообразный озон пропускают через раствор какого-либо алкена в тетрахлор-метане при температурах ниже комнатной, то происходит реакция присоединения, и образуются соответствующие озониды циклические перекиси. Озониды очень неустойчивы и могут легко взрываться. Поэтому обычно их не выделяют, а сразу после получения разлагают водой — при этом образуются карбонильные соединения альдегиды или кетоны , строение которых указывает на строение подвергавшегося озонированию алкена. Низшие алкены — важные исходные вещества для промышленного органического синтеза. Из этилена получают этиловый спирт, полиэтилен, полистирол. Пропен используют для синтеза полипропилена, фенола, ацетона, глицерина. Свойства Карта сайта Контакты. Теоретические основы химии Неорганическая химия Органическая химия Определения Рефераты по химии Полимеры Практическая химия Химия на досуге Статьи Каталог предприятий.


Как выбрать полироль для автомобиля
Подшипники уаз каталог
Характеристика организации способной эффективно реализовать стратегию
Как проверить nginx
К чему снится делать операцию на животе
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment