Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Show Gist options
  • Save anonymous/d1b309e24f79d4db69e02953f61e8ce7 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/d1b309e24f79d4db69e02953f61e8ce7 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Химические свойства алканов на примере бутана

Химические свойства алканов на примере бутана



Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Химические свойства алканов на примере бутана/


/ алканы
1. Реакции замещения.
Алканы
























Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. За счёт одинарных связей между атомами С возможно свободное вращение вокруг углеродной связи. По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан путём добавления к соответствующему корню от названия углеводорода. Выбирается наиболее длинная неразветвлённая углеводородная цепь так, чтобы у наибольшего числа заместителей был минимальный номер в цепи. В названии соединения цифрой указывают номер углеродного атома, при котором находится замещающий радикал, затем название радикала и название главной цепи. Если радикалы повторяются, то перечисляют цифры, указывающие их положение, а число одинаковых радикалов указывают приставками ди-, три-, тетра-. Если радикалы неодинаковые, то их названия перечисляются в алфавитном порядке. Алканы, число атомов углерода в которых больше трёх, имеют изомеры. Число этих изомеров возрастает с огромной скоростью по мере увеличения числа атомов углерода. Частоты валентных колебаний связи С-С переменны и часто малоинтенсивны. Алканы имеют низкую химическую активность. Это объясняется тем, что единичные C-H и C-C связи относительно прочны и их сложно разрушить. Галогенирование алканов протекает по радикальному механизму. Для инициирования реакции необходимо смесь алкана и галогена облучить УФ-светом или нагреть. Хлорирование метана не останавливается на стадии получения метилхлорида если взяты эквимолярные количества хлора и метана , а приводит к образованию всех возможных продуктов замещения, от метилхлорида до тетрахлоруглерода. Хлорирование других алканов приводит к смеси продуктов замещения водорода у разных атомов углерода. Соотношение продуктов хлорирования зависит от температуры. Скорость хлорирования первичных, вторичных и третичных атомов зависит от температуры, при низкой температуре скорость убывает в ряду: При повышении температуры разница между скоростями уменьшается до тех пор, пока не становится одинаковой. Кроме кинетического фактора на распределение продуктов хлорирования оказывает влияние статистический фактор: Таким образом хлорирование алканов является нестереоселективной реакцией, исключая случаи, когда возможен только один продукт монохлорирования. Стоит отметить, что галогенирование происходит тем легче, чем длиннее углеродная цепь н -алкана. В этом же направлении уменьшается энергия ионизации молекулы вещества, то есть, алкан легче становится донором электрона. В первую очередь галогенируется наименее гидрированый атом углерода третичный атом, затем вторичный, первичные атому галогенируются в последнюю очередь. Бромирование алканов отличается от хлорирования более высокой стереоселективностью из-за большей разницы в скоростях бромирования третичных, вторичных и первичных атомов углерода при низких температурах. Иодирование алканов иодом не происходит, получение иодидов прямым иодированием осуществить нельзя. С фтором и хлором реакция может протекать со взрывом, в таких случаях галоген разбавляют азотом или подходящим растворителем. При облучении УФ-светом алканы реагируют со смесью SO 2 и Cl 2 , После того, как с уходом хлороводорода образуется алкильный радикал, присоединяется диоксид серы. Образовавшийся сложный радикал стабилизируется захватом атома хлора с разрушением очередной молекулы последнего. Реакция также подчиняется правилу Марковникова. Все имеющиеся данные указывают на свободнорадикальный механизм. В результате реакции образуются смеси продуктов. Основным химическим свойством предельных углеводородов, определяющих их использование в качестве топлива, является реакция горения. В случае нехватки кислорода вместо углекислого газа получается угарный газ или уголь в зависимости от концентрации кислорода. Окисление также может осуществляться воздухом. Процесс проводится в жидкой или газообразной фазе. В промышленности так получают высшие жирные спирты и соответствующие кислоты. Ниже представлена реакция окисления алканов диметилдиоксираном. Механизм реакций получения кислот путём каталитического окисления и расщепления алканов показан ниже на примере получения из бутана уксусной кислоты. Реакции разложения происходят лишь под влиянием больших температур. Повышение температуры приводит к разрыву углеродной связи и образованию свободных радикалов. При пиролизе происходит расщепление углерод-углеродных связей с образованием алкильных радикалов. С помощью термического крекинга удавалось увеличить количество бензиновой фракции за счёт расщепления алканов, содержащихся в керосиновой фракции 10—15 атомов углерода в углеродном скелете и фракции солярового масла 12—20 атомов углерода. Однако октановое число бензина, полученного при термическом крекинге, не превышает 65, что не удовлетворяет требованиям условий эксплуатации современных двигателей внутреннего сгорания. При каталитическом крекинге в полученном бензине резко возрастает содержание алканов с разветвлённой структурой. Изомеризация Под действием катализатора например, AlCl 3 происходит изомеризация алкана: С марганцовокислым калием KMnO 4 и бромной водой Br 2 алканы не взаимодействуют. В небольших количествах алканы содержатся в атмосфере внешних газовых планет Солнечной системы, как-то: К тому же, как предполагается, метан поступает в атмосферу Титана в результате деятельности вулкана. Предполагается также, что метановые и этановые кометные льды образовались в межзвёздном пространстве. Также метан содержится в биогазе. Высшие алканы содержатся в кутикуле растений, предохраняя их от высыхания, паразитных грибков и мелких растительноядных тварей. Это обыкновенно цепи с нечётным числом атомов углерода, образующиеся при декарбоксилировании жирных кислот с чётным количеством углеродных атомов. Среди животных алканы встречаются в качестве феромонов у насекомых, в частности у мухи цеце 2-метилгептадекан C 18 H 38 , 17,диметилгептатриаконтан C 39 H 80 , 15,диметилгептатриаконтан C 39 H 80 и 15,19,триметилгептатриаконтан C 40 H Некоторые орхидеи при помощи алканов-феромонов привлекают опылителей. Главным источником алканов а также других углеводородов являются нефть и природный газ, которые обычно встречаются совместно. При каталитическом гидрировании в присутствии палладия галогеналканы превращаются в алканы [4]:. Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте [4]. Восстановление спиртов приводит к образованию углеводородов, содержащих то же количество атомов С. Так, например, проходит реакция восстановления бутанола C 4 H 9 OH , проходящую в присутствии LiAlH 4. При этом выделяется вода [5]. Реакцию проводят в избытке гидразина в высококипящем растворителе в присутствии KOH [6]. Катализатором реакции являются соединения никеля, платины или палладия [8]. При хроническом действии алканы нарушают работу нервной системы, что проявляется в виде бессонницы, брадикардии, повышенной утомляемости и функциональных неврозов. Химическая структура метана, простейшего алкана. Jupiter Fact Sheet - www. Архивировано из первоисточника - nssdc. Arizona in an Icebox? PMID - www. Введение 1 Номенклатура 1. Простейшим представителем класса является метан CH 4. Номенклатура Химическая структура метана, простейшего алкана 1. Систематическая ИЮПАК По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан путём добавления к соответствующему корню от названия углеводорода. Гомологический ряд алканов первые 10 членов Метан.


Сколько калорий в литре пепси
Ленинградские истории книга
Пусть говорят во сколько начинается
Алканы
Уведомление о расторжении договора хранения образец
Гугл хром скачать для windows 32
Карта побережья адлера
1. Реакции замещения.
Как проверить генератор иж планета 4
Расписание электричек александров карабаново
Алканы
Сонник часы наручные дорогие
Карта мюнхена с отелями
Сколько в россии входит республика
1. Реакции замещения.
Как избавиться от голубей на чердаке многоэтажки
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment