АЦИКЛОВИР
ЭКОКЛАВ ⚒ ИНСТРУКЦИЯ
Ацикловир крем: инструкция по применению
ВИРАМУН не следует повторно назначать пациентам, у которых ранее отмечалось повышение активности ACT или АЛТ до уровня, более чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы, или пациентам, у которых после повторного применения невирапина отмечалось возобновление нарушений функции печени. Лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными симптомами, анафилактическая реакция, гиперчувствительность включая анафилактическую реакцию, ангионевротический отек, крапивницу. Гепатит в том числе серьезная и опасная для жизни гепатогоксичность , фульминантный гепатит который может приводить к смерти , желтуха. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: При профилактике вертикальной трансмиссии ВИЧ инфекции наблюдалась низкая частота нежелательных явлений. Серьезных дерматологических или гепатологнческих реакций, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, не наблюдалось. На фоне комбинированной антиретровирусной терапии отмечалось перераспределение подкожной клетчатки истончение подкожной клетчатки лица и конечностей и увеличение подкожной клетчатки в области живота, внутренних органов, груди и живота, гипертрофия молочных желез ; гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинорезистентность, гипергликемия и гиперлактатемия; панкреатит, периферическая нейропатия, тромбоцитопения; синдром восстановления иммунитета; остеонекроз. Препарат должен приниматься только в комбинации не менее чем с двумя дополнительными антиретровирусными препаратами, за исключением случая применения препарата для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку однократно, во время родов, или, в течение 72 часов после рождения, у новорожденного. Если в этом периоде развивается кожная сыпь, то следует немедленно обратиться к врачу за консультацией и не повышать дозу. Суммарная суточная доза не должна превышать мг. ВИРАМУН может дозироваться у детей либо с учетом площади поверхности тела ППТ , либо с учетом массы тела. ВИРАМУН следует принимать ежедневно согласно инструкции по применению. В случае пропуска приема препарата не следует удваивать следующую дозу, но нужно как можно быстрее принять очередную дозу. До начала приема препарата и через соответствующие интервалы в ходе терапии должны проводиться биохимические исследования крови, в том числе исследования функции печени. Пациенты, у которых во время дневного вводного периода ежедневного приема препарата в дозе мг в день отмечается кожная сыпь, не должны увеличивать дозу до тех пор, пока сыпь не исчезнет. Режим дозирования с применением мг препарата один раз в день не должен продолжаться более 28 дней, далее необходимо подобрать альтернативные методы терапии. Пациенты, прервавшие прием препарата ВИРАМУН на срок более 7 дней, при возобновлении терапии должны вновь повторить рекомендуемый режим применения, используя двухнедельный вводный период. Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени подбора дозы не требуется, однако за такими пациентами необходимо тщательное наблюдение в целях регистрации нежелательных лекарственных реакций. Карбомср - 2,1 мг, полисорбат - 0,5 мг, сорбитол - ,3 мг, сахароза - мг, метилпарагидроксибензоат - 1,8 мг, пропилпарагидроксибснзоат - 0,24 мг, натрия гидроксид - 0,35 мг, вода очищенная - до 1 мл. Невирапин - ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ННИОТ вируса иммунодефицита человека 1 типа ВИЧ Невирапин непосредственно связывается с обратной транскриптазой и блокирует активность РНК-зависимой и ДНК-зависимой ДНК-полимсразы, вызывая разрушение активного центра этого фермента. Невирапин не конкурирует с матричными трифосфатами или нуклеозидтрифосфатами. Невирапин не должен применяться в качестве монотерапии для лечения ВИЧ-инфекции или добавляться в качестве единственного препарата к режиму терапии, оказавшемуся неэффективным. Когда невирапин применяется в качестве монотерапии, быстро развивается устойчивость вируса, что характерно и для всех других ненуклеозидных иигибиторов обратной транскриптазы. При выборе новых антиретровирусных препаратов, которые предполагается применять в комбинации с невирапином, следует принимать во внимание данные о возможности развития перекрестной устойчивости. При отмене антиретровирусного режима терапии, содержащего невирапин, необходимо учитывать длительный период полувыведения этого препарата. Если одновременно прекращается применение антиретровирусных средств с более короткими, чем у невирапина, периодами полувыведения, то вследствие низкой концентрации невирапина, сохраняющейся в течение недели или более, может развиться устойчивость к ВИЧ. Невирапин обладает высокой липофильностыо и практически не ионизируется при физиологическом значении pH. Невирапин хорошо проникает через плацентарный барьер и определяется в грудном молоке. Метаболизм невирапина осуществляется, в основном, с помощью изоферментов цитохрома Р из семейства изоферментов CYP3A, дополни тельную роль могут играть и другие изоферменты. Невирапин биотрансформируется до нескольких гидроксильных метаболитов. Невирапин является индуктором изоферментов цитохрома ГМ50 в печени. Аутоиндукция также приводит к соответствующему сокращению периода полувыведення невирапина: Это различие не считается клинически значимым. ВИРАМУН не должен применяться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени класс С по классификации Чайлд-Пью. Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени не требуется подбор доз, но за такими пациентами необходимо тщательное наблюдение в целях регистрации нежелательных лекарственных реакций. Оба режима дозирования также эффективно снижали вирусную нагрузку. После перорального приема невирапина клиренс препарата у детей увеличивался по мере увеличения возраста пациентов, что совпадало с увеличением площади поверхности тела. У детей в возрасте до 3 месяцев, концентрация невирапина совпадала с концентрацией установленной у взрослых и у детей другого возраста, но отличались большей вариабельностью, особенно у детей второго месяца жизни. Установлена безопасность и эффективность препарата ВИРАМУН, применяемого в целях предотвращения трансмиссии ВИЧ-1 от матери к ребенку, при пероральном применении препарата однократно мг матерью во время родов. Адекватных и хорошо контролируемых исследований терапии ВИЧинфицированных беременных женщин не проводилось. ВИРАМУН должен применяться во время беременности только в тех случаях, когда возможная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Невирапин быстро проникает через плацентарный барьер. Матери, кормящие грудью ВИЧ-инфицированные матери не должны кормить грудью новорожденных детей во избежание риска постнатальной передачи ВИЧ. Матери, которые получают ВИРАМУН, должны отказаться от грудного вскармливания, так как препарат определяется в грудном молоке. Специальных исследований в отношении способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Однако пациентам следует сообщать, что во время лечения препаратом ВИРАМУН возможны нежелательные реакции, такие как утомляемость и головная боль. Поэтому во время вождения автомобиля или управления механизмами следует рекомендовать соблюдать осторожность. Если пациент ощущает утомление или жалуется на головную боль, то таких потенциально опасных видов деятельности, как вождение автотранспорта или управление механизмами следует избегать. Показано, что ВИРАМУН является индуктором изоферментов цитохрома Р печени CYP3A, CYP2B6 и может приводить к снижению концентрации в плазме других одновременно применяющихся лекарственных препаратов, которые интенсивно метаболизируются изоферментами CYP3A или CYP2B6. Поэтому, если у пациента, которому ранее был подобран режим дозирования какого-либо препарата, метаболизирующегося с помощью изофермента CYP3A или CYP2B6, начинается лечение невирапином, может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого препарата. Максимальная индукция наблюдается в течение недель после начала терапии. При применении ВИРАМУНА в комбинации с диданозином в дозе - мг два раза в сутки коррекции дозы не требуется. При применении ВИРАМУНА в комбинации с эмтрицитабнном и абаковиром, которые не являются ингибиторами изоферментов цитохрома Р, коррекции дозы не требуется. При применении ВИРАМУНА в комбинации с ламивудином в дозе мг два раза в сутки коррекции дозы не требуется. При применении ВИРАМУНА в комбинации со ставудином 30 - 40 мг два раза в сутки коррекции дозы не требуется. При применении ВИРАМУНА в комбинации с тенофовиром мг один раз в сутки и зидовудином - мг три раза в сутки , которые не влияют на фармакокинетику невирапина; коррекции дозы не требуется. При применении ВИРАМУНА в комбинации с залцитабином 0, - 0,25 мг три раза в сутки коррекции дозы не требуется. Не рекомендуется одновременное применение эфавиренза мг в сутки и невирапина, так как эта комбинация может привести к повышению риска побочных реакций, в результате кумуляции токсичности. Кроме того, данная комбинация не увеличивает эффективность по сравнению с монотерапией ненуклеозидными аналогами ингибиторов обратной транскриптазы отмечается снижение AUC, C min и C max эфавиренза. Не рекомендуется одновременное применение невирапина с делавирдином и рилпивирином так как совместное применение этих препаратов не изучалось ; не рекомендуется совместное применение невирапина с этравирином, так как совместное применение этих препаратов может привести к значительному снижению концентрации этравирина в плазме и снижению его эффективности. При применении атазанавира в комбинации с невирапином, атазанавир должен назначаться в дозе мг вместе с ритонавиром в низкой дозе мг. Так как изменение концентрации невирапина не считается клинически значимым коррекции дозы не требуется. ВИРАМУН не должен применяться вместе с фосампрснавиром в дозе мг 2 раза в сутки , если одновременно с ними не применяется ритонавир. При одновременном приеме невирапина с нелфинавиром мг 3 раза в сутки не происходит клинически значимых изменений фармакокинетики невирапина и нелфинавира, поэтому коррекции дозы не требуется. При одновременном приеме невирапина с ритонавиром мг 2 раза в сутки концентрации в плазме невирапина и ритонавира значительно не изменяются, коррекции дозы не требуется. ВИРАМУН не должен применяться вместе с саквинавиром в дозе мг 3 раза в сутки , если одновременно с ним не применяется ритонавир. В отношении потенциальных последствий совместного применения невирапина и индинавира в дозе мг каждые 8 часов определенных клинических выводов нс сделано. Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между энфувиртидом и одновременно применяющимися препаратами, метаболизирующимися с помощью изоферментов CYP, не ожидается. При одновременном применении энфувиртида с невирапином изменения дозы не требуется. При одновременном применении маравирока в дозе мг 1 раз в сутки с невирапином коррекции дозы не требуется. При совместном применении ралтегравира в дозе мг 2 раза в сутки с невирапином изменения дозы не требуется. Совместное применение невирапина и элвитегравира в комбинации с кобицистатом не рекомендуется. Кобицистат, является ингибитором цитохрома Р ЗА, поэтому совместное применение, скорее всего, приведет к изменению концентрации кобицистата и невирапина в плазме. Интерфероны пегилированные интерфероны альфа-2а и альфа-2b не оказывают влияния на изоферменты CYP ЗА4 и CYP 2В6. Клинически значимых взаимодействий между интерферонами и невирапином не ожидается. Изменения дозы не требуется. Энтекавир не является субстратом, индуктором или ингибитором изоферментов цитохрома Р CYP Клинически значимых взаимодействий между энтекавиром и невирапином не ожидается. Телбивудин не является субстратом, индуктором или ингибитором изоферментов цитохрома Р CYP Клинически значимых взаимодействий между телбивурдином и невирапином не ожидается. Результаты исследований in vitro показали, что имеется слабый антагонизм между невирапином и адефовиром. Однако это не было подтверждено в клинических исследованиях, поэтому снижение эффективности невирапина и адефовира при их совместном применении не ожидается. Адефовир не влияет на известные изоферменты CYP. Изменения дозы при совместном применении адефовира и невирапина нс требуется. Результаты исследований in vitro показали, что имеется слабый антагонизм между невирапином и рибавирином. Однако это нс было подтверждено в клинических исследованиях, поэтому снижение эффективности при совместном применении невирапина и рибавирина не ожидается. Рибавирин не влияет на изоферменты цитохрома Р Изменения дозы при совменстном применении невирапина и рибавирина не требуется. Боцепревир частично метаболизируется изоферментами CYP3A4 и CYP3A5. Совместное применение боцепревира с ННИОТ, у которых путь метаболизма такой же, как у невирапина, приводило к снижению базальной концентрации боцепревира. Клинический результат снижения базальной концентрации боцепревира неизвестен. Совместное применение невирапина и боцепревира не рекомендуется. Телапревир метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A и является субстратом для гликопротеина-Р. В метаболизме препарата могут участвовать и другие изоферменты. Исследования взаимодействий телапревнра с невирапином не проводилось, но исследования взаимодействия телапревира с ННИОТ, которым свойственен такой же путь метаболизма, как и невирапину, показали, что снижаются концентрации обоих препаратов. Следует соблюдать осторожность при совместном применении невирапина и телапревира, так как может потребоваться изменение дозы телапревира. При одновременном применении невирапина и кларитромицина мг 2 раза в день коррекции дозы какого-либо из этих препаратов не требуется. Тем нс менее, необходимо тщательное мониторирование функции печени. При лечении пациентов с инфекциями, вызываемыми mycobacterium avium-intracellularc complex, необходимо принимать во внимание альтернативную кларитромицину терапию, поскольку активный метаболит препарата в этом случае неэффективен. При одновременном применении рифабутина - мг 1 раз в сутки и невирапина изменения дозы не требуется. Вследствие высокой межиндивидуальной вариабельности у некоторых пациентов может повышаться риск токсичности рифабутина. Поэтому при совместном применении требуется соблюдать осторожность. ВИРАМУН не должен применяться в комбинации с рифампицином мг 1 раз в сутки. Клинические данные о необходимости коррекции дозы невирапина при одновременном применении с рифампицином ограничены. В случае необходимости лечения пациентов с туберкулезом и применения режима терапии, включающего ВИРАМУН, следует использовать альтернативный препарат рифабутин. Вследствие повышения AUC, C min и C max невирапина в 2 раза, при одновременном применении невирапина с флуконазолом мг 1 раз в сутки следует соблюдать осторожность и вести тщательное наблюдение за состоянием пациентов. Кетокопазол и невирапин не должны применяться совместно, так как кетоконазол существенно ингибирует образование гидроксилированных метаболитов невирапина. При одновременном применении циметидина и невирапина изменения дозы нс требуется. Прием пищи, антацидов и препаратов с щелочной буферной средой не влияет на абсорбцию невирапина. Взаимодействие между невирапином и антитромботическим препаратом варфарином имеет комплексный характер, при одновременном применении этих препаратов существует возможность как увеличения, гак и снижения времени свертывания крови. В течение первых недель одновременного применения и после отмены препарата ВИРАМУН, итоговый результат взаимодействия может изменяться, поэтому целесообразен тщательный контроль показателей системы свертывания крови. При одновременном применении невирапина с медрокеипрогестероном депо-форма, мг каждые 3 месяца изменения дозы не требуется. Одновременное применение препарата ВИРАМУН не нарушает супрессирующее действие медроксипрогестерона на овуляцию. Пероральные гормональные контрацептивные препараты напр. Адекватные дозы для гормональных контрацептивных препаратов пероральных или других лекарственных форм , кроме медроксипрогестерона, для комбинации с препаратом ВИРАМУН не установлены в отношении безопасности и эффективности. У пациентов, получавших одновременно ВИРАМУН и метадон, сообщалось о синдроме отмены. Пациенты, получающие поддерживающие дозы метадона и начинающие терапию невирапином, должны наблюдаться в отношении признаков синдрома отмены и необходимости в этих случаях соответствующего изменения дозы метадона. Растительные препараты, содержащие экстракт травы зверобоя продырявленного Hypericum perforatum , не должны применяться совместно с невирапином. Бхли пациент уже принимает эти препараты, следует проверить концентрацию невирапина и, если возможно, концентрацию вируса, и прекратить применение препаратов содержащих экстракт травы зверобоя. После их отмены концентрация невирапина может повышаться. Может потребоваться изменение дозы препарата ВИРАМУН. После прекращения приема препаратов, содержащих экстракт травы зверобоя, индуктивный эффект может сохраняться в течение, как минимум, 2 недель. При монотерапии препаратом ВИРАМУН быстро и практически всегда возникают устойчивые штаммы вируса. Поэтому ВИРАМУН должен всегда применяться в комбинации, по крайней мере, с двумя другими антиретровирусными препаратами, за исключением случая применения препарата для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку однократно, во время родов и у новорожденного в течение 72 часов после рождения. Важное значение имеют первые 18 недель терапии. В этот период требуется тщательное наблюдение за пациентами для выявления возможных тяжелых и опасных для жизни кожных реакций в т. Наибольший риск гепатологических и дерматологических реакций существует в первые 6 недель терапии. Однако риск нежелательных реакций со стороны печени остается и в дальнейшем, поэтому необходимость наблюдения сохраняется. В случае развития признаков или симптомов гепатита, серьезных кожных реакций или реакций гиперчувствительности пациенты должны прекратить прием препарата и немедленно обратиться в медицинское учреждение для обследования. ВИРАМУН нельзя повторно назначать пациентам, у которых при приеме этого препарата ранее наблюдались тяжелые реакции со стороны печени, кожных покровов, или реакции гиперчувствительности. ВИРАМУН должен отменяться у любого пациента в случае развития выраженной сыпи или сыпи, сопровождающейся общими симптомами лихорадка, образование пузырей, изменения слизистой оболочки полости рта, конъюнктивит, отек лица, боли в суставах и мышцах, общее недомогание , при синдроме Стивенса-Джонсона или токсическом эпидермальном некролизе. ВИРАМУН должен быть отменен и не должен назначаться вновь у любого пациента в случае развития реакций гиперчувствитсльности, характеризующихся сыпыо и общими симптомами поражения внутренних органов, такими как гепатит, эозинофилия, гранулоцигопения и нарушение функции почек, а также в случае других изменений функции внутренних органов. Пациентов необходимо информировать, что основным проявлением токсичности препарата ВИРАМУН является сыпь. Для снижения частоты развития сыпи необходимо использовать вводный начальный период лечения. В большинстве случаев сыпь, связанная с приемом препарата, возникает в первые шесть недель терапии, поэтому именно в течение этого периода необходимо тщательное наблюдение пациентов в отношении дерматологических реакций. Пациенты должны быть проинформированы о том, что в случае развития какой-либо сыпи во время начального вводного периода лечения, дозу препарата не следует повышать до двух раз в день до тех пор, пока сыпь не исчезнет. Режим дозирования с применением мг препарата один раз в день не должен продолжаться более 28 дней, к этому моменту времени следует разработать другой режим. В редких случаях у пациентов с реакциями со стороны кожи и печени, связанными с применением невирапина, наблюдался рабдомиолиз. К числу факторов риска развития серьезных кожных реакций относится нарушение рекомендации о применении препарата в дозе мг в день в течение вводного начального периода лечения. Риск развития серьезных осложнений дерматологических реакций возрастает в случае промедления с обращением за медицинской консультацией после начала симптомов. Риск развития сыпи у женщин выше, чем у мужчин, как в случае применения невирапина, так и в случае терапии, не содержащей невирапин. Необходимо проинформировать пациента о том, что реакции со стороны печени являются основным проявлением токсичности препарата ВИРАМУН. Пациентам, у которых отмечаются симптомы гепатита, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться в медицинское учреждение для обследования, которое должно включать оценку показателей функции печени. Постконтактная профилактика лиц, которые не были инфицированы ВИЧ, не относится к числу одобренных показаний для применения препарата и поэтому категорически не рекомендуется. При многократном применении препарата ВИРАМУН с целью постконтактной профилактики лиц, которые нс были инфицированы ВИЧ, сообщалось о тяжелых проявлениях гепатотоксичности, в т. Бессимптомное повышение активности ферментов печени и гамма-глутамилтрансферазы ГГТ описывается часто и нс является безусловным противопоказанием для применения препарата ВИРАМУН. Рекомендуется строгий контроль показателей функции печени через короткие интервалы времени, в зависимости от клинического состояния пациента, особенно в течение первых 18 недель лечения. Клинический и лабораторный контроль должен продолжаться на протяжении всего периода лечения. Врачи и пациенты должны настороженно относиться к таким продромальным признакам или симптомам гепатита, как анорексия, тошнота, желтуха, билирубинемия, обесцвечивание кала, гепатомегалия или болезненность печени. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости обращения за медицинской консультацией в таких случаях. В случае повышения активности ферментов ACT или АЛТ более чем в 2,5 выше верхней границы нормы до начала или в процессе лечения, показатели функции печени должны контролироваться чаще во время регулярных обследований. ВИРАМУН не должен назначаться пациентам, у которых исходная активность ACT или АЛТ более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы до тех пор, пока она стабильно не снизится до уровня менее чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы. Если активность ферментов ACT или АЛТ повышается более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы в ходе лечения, ВИРАМУН должен быть немедленно отменен. Если активность ферментов ACT и АЛТ возвращается к исходным значениям и если у пациента не возникают какие-либо симптомы гепатита или общие симтомы или другие явления, указывающие на нарушения функции внутренних органов, применение препарата ВИРАМУН может быть возобновлено если существует клиническая необходимость. Решение об этом должно приниматься в каждом отдельном случае, исходя из клинической необходимости. Если нарушения функции печени возобновляются, ВИРАМУН должен быть окончательно отменен. В случае развития гепатита, сопровождающегося такими клиническими проявлениями, как анорексия, тошнота, рвота, желтуха, и изменением лабораторных показателей умеренные или значительные изменения показателей функции печени, без учета активности гамма-глутамилтрансферазы , невирапин должен отменяться окончательно. ВИРАМУН не должен назначаться повторно тем пациентам, у которых потребовалась его отмена вследствие развития клинически выраженного гепатита, вызванного невирапином. При применении невирапина в комбинации с другими антиретровирусными препаратами сообщалось о развитии таких нежелательных реакций, как панкреатит, периферическая нейропатия и тромбоцитопения. Эти явления часто ассоциируются с приемом других антиретровирусных препаратов. Данные состояния могут развиваться при применении невирапина в комбинации с другими препаратами; вероятность связи этих реакций с применением препарата ВИРАМУН низкая. У пациентов, получающих ВИРАМУИ или любую другую антиретровирусную терапию, могут продолжать развиваться оппортунистические инфекции и другие осложнения ВИЧ- инфекции. Поэтому такие пациенты должны оставаться под тщательным наблюдением врача, имеющего опыт лечения заболеваний, ассоциированных с ВИЧ-инфекцией. Сведений о способности невирапина уменьшать риск горизонтальной трансмиссии ВИЧ 1 друг им лицам не имеется. Несмотря на то, что способность препарата ВИРАМУН предотвращать трансмиссию ВИЧ-1 инфекции от матери, ранее не получавшей другие антиретровирусные препараты, ребенку установлена, для минимизации возможности передачи ВИЧ-1 ребенку, рекомендуется более интенсивное лечение матери до родов с применением комбинаций антиретровирусных препаратов когда это возможно. У женщин, ранее получавших однократную дозу невирапина в целях предотвращения трансмиссии ВИЧ-1 от матери к ребенку, эффективность препарата ВИРАМУН, применяющегося в составе комбинированной терапии, которую данные женщины получают в целях лечения, может снижаться. У женщин, принимающих невирапин, не следует применять пероральные противозачаточные средства и другие гормональные методы в качестве основного метода контрацепции, так как невирапин может снижать их концентрации. Кроме того, в случае применения во время терапии невирапином пероральных контрацептивов с целью гормональной регуляции, необходим контроль терапевтических эффектов гормонального лечения. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости обращения к врачу в случае ломоты и боли в суставах, тугоподвижности суставов или трудности при движении. У пациентов, инфицированных ВИЧ-1, при наличии значительного иммунодефицита во время начала комбинированной антиретровирусной терапии может возникать или усиливаться воспалительная реакция па бессимптомно существующие или резидуальные оппортунистические инфекционные микроорганизмы, что приводит к тяжелым клиническим состояниям. В типичных случаях такие реакции наблюдаются в течение первых нескольких недель или месяцев после начала комбинированной антиретровирусной терапии. Базедова болезнь также могут отмечаться в случае синдрома восстановления иммунитета. Однако такие заболевания могут возникнуть через несколько месяцев после начала лечения. Следует анализировать любые симптомы воспаления и при необходимости проводить соответствующее лечение. Не рекомендуется совместное применение препарата ВИРАМУН с эфавирензом, рифампицином, кетоконазолом, делавирдином, этравирином, рилпивирином, элвитегравиром в комбинации с кобицистагом , боцепревиром; если одновременно не применяется ритонавир в небольшой дозе: Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилларагидроксибензоат, эти вещества могут вызывать аллергические реакции возможно замедленного типа. ВИРАМУН также доступен в форме таблеток мг , которые удобны в применении у взрослых, детей старшего возраста и подростков, чей вес составляет более 50 кг или у детей с площадью поверхности тела более 1,25 квадратного метра. Сообщалось о случаях передозировки препаратом ВИРАМУН прием от до мг в день в течение до 15 дней. Поиск лекарств Поиск лекарств Болезни. Введите пароль Забыли пароль? Главная ВИРАМУН СУСПЕНЗИЯ ВНУТРЬ - Инструкция по применению. Данный препарат отсутствует в аптеках. Показания Лечение ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку, у женщин, которые не получают антиретровирусную терапию в период родов, ВИРАМУН показан и может применяться у матери в качестве монотерапии, в виде однократной дозы, принимаемой внутрь во время родов, и у ребенка, также в виде однократной дозы, применяемой после рождения. Противопоказания - Гиперчувствительность к активному компоненту или любому другому компоненту препарата. Особые указания Со стороны крови и лимфатической системы: Со стороны иммунной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны желудочно-кишечного тракта: Диарея, боль в животе, тошнота, рвота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: Со стороны кожи и подкожных тканей: Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: Механизм действия Фармакодинамика Невирапин - ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ННИОТ вируса иммунодефицита человека 1 типа ВИЧ Таким образом, основной путь биотрансформации и выведения невирапина у человека состоит в метаболизме с участием изоферментов цитохрома Р, конъюгации с глюкуронидами и экскреции метаболитов, связанных с глюкуронидами, почками. Недостаточность функции печени ВИРАМУН не должен применяться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени класс С по классификации Чайлд-Пью. Справочник лекарств Инструкции по применению Поиск аналогов. Поиск аптек Мобильное приложение Виджеты скоро. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Диапазон ППТ м 2.
Морские истории отзыв
Сравнительная перкуссия легких норма таблица
Как открыть биос на ноутбуке msi
Бель перевод с французского на русский
Dr web android не удаляет вирусы
Расписание автобусов западная песчаное
Малина маросейка описание сорта
Интерферон альфа для детей инструкция
А студио сосо павлиашвили без тебя текст
Текст атаки титанов на русском
Проблемы торговля россия франция 2017 год
Может ли алкоголь повлиять на тест
Инструкция мультиметр fluke
Праздник николая что нельзя делать
Как снять магнитолу киа соренто 2013