Ссылка на файл: >>>>>> http://file-portal.ru/Генетический тест на предрасположенность к раку/
Генетический анализ на рак: можно ли узнать свое будущее?
Тест по слюне на генетическую предрасположенность к раку стал доступным
Генетические тесты на рак – за и против
Группа ученых из США провела самое масштабное за всю историю медицины исследование, целью которого стал поиск генетических мутаций, способных привести к раку груди и яичников. В исследовании приняли участие почти 96 женщин. В рамках исследования женщины прошли генетическое тестирование на 25 видов мутаций генома, способных привести к развитию рака груди и яичников. Кроме того, были изучены их семейные истории, статус здоровья в настоящее время, анамнез их заболеваний в прошлом. Учеными из Школы медицины Стэнфордского университета и Центра рака Фокса Чейза в Филадельфии Stanford University School of Medicine and Fox Chase Cancer Center впервые была проведена настолько масштабная работа. По их замыслу, это исследование может прояснить ситуацию с интерпретацией генетического скрининга, в которой до сих пор не существует ясности. Так, доктор Куриан пояснила, что, опираясь на их исследование, некоторые женщины с высоким риском развития рака молочной железы могут рассмотреть профилактическую мастэктомию, тогда как женщины с более низким риском, например, с двукратным превышением среднего риска, могут вместо этого проводить интенсивный регулярный скрининг, в том числе магнитно-резонансную визуализацию груди. Все чаще женщины, прошедшие тестирование на группу связанных с раком мутаций, получают смешанные результаты. Успехи в секвенировании ДНК сделали быстрее, легче и дешевле идентификацию мутаций в постоянно растущей группе генов, связанных с раком. Однако, за исключением нескольких хорошо изученных мутаций, таких как BRCA1 и BRCA2, точный эффект большинства из них пока остается не до конца выясненным. Исследователи оценили статус мутации у женщины с онкологическим заболеванием и без него. Женщин разделили на подгруппы в соответствии с их возрастом, этнической принадлежностью и семейной историей онкологических заболеваний для того, чтобы определить относительный риск развития рака для каждой из мутаций. Доктор Куриан и ее коллеги обнаружили, что 8 видов мутаций были связаны с развитием рака молочной железы, а 11 были связаны с раком яичников. Риск развития онкологического заболевания у женщин с мутациями возрастал в 2 — 40 раз по сравнению с женщинами без мутаций. По большей части результаты нового исследования согласуются с теми данными, которые уже были получены в менее масштабных исследованиях, проведенных ранее. Но были обнаружены и некоторые сюрпризы. Оказалось, что одна из мутаций, предполагающих увеличение риска развития рака молочной железы, также повышает и вероятность развития рака яичников. Три других мутации, которые, как думали раньше, увеличивают риск рака молочной железы, на самом деле такого эффекта не имеют. Популярность генетического скрининга резко возросла после того, как стало известно, что голливудская звезда Анджелина Джоли прошла через операцию мастектомии и овариоэктомии. В Америке женщины решили последовать за Джоли: А информацию о выявлении мутаций генов BRCA1 и BRCA2 мутации обоих из них могут привести к раку стали искать тысячи человек вместо 44 тысяч ранее. Помимо анализа на определение мутаций в генах BRCA, уже существуют и более расширенные тесты, где прочитываются около генов, поломки в которых также ассоциированы с развитием ряда онкологических заболеваний. Среди генов, часто включаемых в эти тесты, можно назвать PTEN, CHEK2, NBN, TP53, PALB2 и некоторые другие. В России пока доступны анализы на отдельные мутации наиболее распространенных наследственных заболеваний, например, таких, как муковисцидоз или фенилкетонурия. Дополнительная проблема заключается в том, что в России тесты, основанные на технологиях NGS секвенирования Next Generation Sequencing , пока не имеют регистрационных удостоверений, а потому не могут внедряться в практику диагностических центров и лабораторий. В научных центрах они сейчас проводятся в рамках научно-исследовательских работ — из-за того, что доступ пациентов к такого рода диагностике затруднен, а также открытым остается вопрос оплаты анализов. Существуют частные компании, которые предлагают генетические тесты для поиска мутаций, ответственных, в том числе, за предрасположенность к конкретным наследственным заболеваниям. Можно заказать в них и анализ полного генома. Но пока это не официальные диагностические тесты, и преподносятся они, скорее, как некая развлекательная генетика. Самый важный момент заключается в том, что далеко не каждый человек, который имеет дефектный ген, непременно заболеет раком. В США такие проверки уже стали рутиной на многих крупных предприятиях: Кроме распространенных заболеваний, которые требуют дорогого лечения, генами также обуславливается и поведение, нежелательное для работодателя. Возможно, в будущем будет проводиться тестирование и по этим генам:. Сегодня говорить о патогенетической терапии исправлении генов, ответственных за развитие ряда заболеваний пока рано: Пока что на основании генетических тестов можно назначать персонализированную терапию в ряде случаев, и это действительно может облегчить протекание заболевания и даже позволить людям с тяжелыми наследственными синдромами жить полноценной жизнью. Но насколько необходим скрининг здоровым людям? К сожалению, многие люди негативно и неконструктивно могут отнестись к информации о том, что у них есть предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Из-за переживаний многие уже не смогут воспринять адекватно информацию о том, что вероятность развития заболевания не является критичной. Поэтому вопрос о том, стоит ли проводить скрининг здорового населения на все известные предрасположенности, в том числе, к онкологическим заболеваниям, все еще остается весьма спорным. В общем, пока можно сказать определенно: Специалисты рекомендуют проведение скрининга по определенным генам только в том случае, если вы входите в группу риска по какому-то конкретному заболеванию — если, к примеру, от него страдали ваши ближайшие родственники. Во всех остальных случаях такое тестирование приводит только к неоправданным финансовым затратам и может являться ненужным поводом для беспокойства и тревоги. И, конечно, каждый тест по генотипированию должен обязательно сопровождаться консультацией врача-генетика: Корреляция имеется, не более того. А с учётом того, что речь идёт про психологию, то у человека в формирующих экспериментах удаётся сформировать любое требуемое поведение и мотив, то гены, почти наверняка, здесь сбоку, с припёку. Любое использование материалов допускается только с письменного согласия редакции. Главная Профессия Докторъ Все, что нас убивает Чума наших дней Прогресс Болезни ума Политика Пресс-релизы. Об этом говорят результаты двадцатилетнего эксперимента американских ученых. Подпольные УЗИ и селективные аборты: В Китае арестовали брата и сестру, нелегально определявших пол будущих детей. Почему пациенты бывают недовольны успешным лечением? Вирусы гриппа обмениваются генетической информацией через "окна". Вспышка кори в Европе: Грозит ли эпидемия России? За год от кори умерло 35 человек, виноваты в этом антипрививочники. Ждать ли вспышки инфекции у нас? Бессонница досталась нам от охотников и собирателей. Это не болезнь, а эволюционная стратегия, позволяющая защищаться от врагов и оберегать младенцев.
Капли маример инструкция
Медицинское заключение по результатам медосмотра бланк
Где отдохнуть в начале июня
Генетический тест на предрасположенность к раку
Как переводится called на русский
Интерпретация теста несуществующее животное
Трудовое право работников связи
Наследственная предрасположенность к онкологическим заболеваниям
Финансовая структура компании
Сколько стоит метро в дубае 2017
Генетический анализ на рак
Элементы федеральных налогов таблица
На сколько хватает аккумуляторана 4000
Структура управления цехом
Ген мой, зеркальце, скажи
Последовательность событий методика стимульный материал