Skip to content

Instantly share code, notes, and snippets.

Created September 12, 2017 15:17
Show Gist options
  • Save anonymous/f43f409eb167cc5c95ae128d51e678f2 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Save anonymous/f43f409eb167cc5c95ae128d51e678f2 to your computer and use it in GitHub Desktop.
Приказ 185 мз рф от 22.03 2006

Приказ 185 мз рф от 22.03 2006



Приказ Минздравсоцразвития РФ № 185 от 22.03.2006
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 22.03.2006 n 185 "О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания" (вместе с "Положением об организации проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания", "Рекомендациями по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания")
О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания (не нуждается в госрегистрации)

Вы находитесь на старой архивной версии сайта "Правовая Россия". Для перехода на новый сайт нажмите здесь. Текст документа по состоянию на 1 марта года архив. Домашняя страница Поиск документа Законодательство России по дате Федеральное законодательство Законодательство по теме Законодательство регионов России Обратная связь. Положение об организации проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания согласно приложению N 1. Рекомендации по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания согласно приложению N 2. Департаменту медико-социальных проблем семьи, материнства и детства О. Шарапова в срок до 1 июля года разработать положение об организации контроля качества при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания. Рекомендовать руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации обеспечить: Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В. ЗУРАБОВ Приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 марта г. Настоящее Положение регулирует вопросы организации проведения в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения массового обследования новорожденных детей далее - неонатальный скрининг на наследственные заболевания адреногенитальный синдром, галактоземию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурию в целях их раннего выявления, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжелых клинических последствий, а также снижения детской летальности от наследственных заболеваний. Для проведения неонатального скрининга производится забор образцов крови у новорожденных детей в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь женщинам в период родов, в соответствии с Рекомендациями по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания приложение N 2. Забор образца крови осуществляется с учетом положений статей 32, 33 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля г. N Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, , N 33, ст. Лабораторные исследования образцов крови новорожденных детей, лабораторный контроль качества лечения больных детей, медико-генетическое консультирование с последующей пренатальной диагностикой семьи, имеющей ребенка с наследственным заболеванием, осуществляется медико-генетической консультацией центром. Для проведения неонатального скрининга необходимо обеспечить: Проведение молекулярно-генетических или клинических исследований при выявлении у новорожденного ребенка наследственного заболевания может быть осуществлено на базе действующих или вновь создаваемых молекулярно-генетических лабораторий медико-генетических консультаций центров или в лабораториях отделениях федеральных специализированных медицинских учреждений, федеральных государственных высших учебных заведений. Приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 марта г. Забор образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания осуществляется в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь женщинам в период родов, специально подготовленным работником. Образец крови берут из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления на 4 день жизни у доношенного и на 7 день - у недоношенного ребенка. Забор образцов крови осуществляется на специальные фильтровальные бумажные тест-бланки далее - тест-бланк , которые выдаются медико-генетической консультацией центром государственным и муниципальным учреждениям здравоохранения, оказывающим медицинскую помощь женщинам в период родов, по количеству ежегодного числа родов и, при необходимости, государственным и муниципальным учреждениям здравоохранения, оказывающим медицинскую помощь детям. Перед забором образца крови пятку новорожденного ребенка необходимо вымыть, протереть стерильной салфеткой, смоченной градусным спиртом. Во избежание гемолиза крови обработанное место следует промокнуть сухой стерильной салфеткой. Прокол пятки новорожденного ребенка осуществляется одноразовым скарификатором, первая капля крови снимается стерильным сухим тампоном. Мягкое надавливание на пятку новорожденного ребенка способствует накоплению второй капли крови, к которой перпендикулярно прикладывается тест-бланк, пропитываемый кровью полностью и насквозь в соответствии с указанными на тест-бланке размерами. Вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон тест-бланка. Тест-бланк высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее 2 часов без применения дополнительной тепловой обработки и попадания прямых солнечных лучей. Работник, осуществляющий забор образцов крови, на тест- бланке, не затрагивая пятен крови, шариковой ручкой, разборчиво, записывает следующие сведения: Тест-бланки ежедневно собираются и проверяются на качество забора крови и правильность их заполнения медицинским работником, назначенным главным врачом учреждения здравоохранения. C доставляются для проведения исследований в медико- генетическую консультацию центр не реже одного раза в 3 дня. Исследование образцов крови проводится в медико- генетической консультации центре в срок до 10 дней после забора образца крови.


Выдача результатов в иогв спб где находится
Татьянин день разбежкина
Камины печи своими руками схемы чертежи
Как выровнять пол под плитку видео
Проверить генератор москвич
Журнал предписаний по охране труда образец
Procam dvr f 500 инструкция на русском
Инструкция по применении плиточного клея
Евросеть гарантия на телефон
План обеспечения безопасности оу
Расписание автобуса 124 гусь хрустальный
Москвич 2140 не заводится причины
Mcr cancer перевод
Основные характеристики корпоративной культуры
Изменить контактный адрес электронной почты steam
Sign up for free to join this conversation on GitHub. Already have an account? Sign in to comment